A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede jibouille » Mer 10 Juil 2013 19:49

anne toto a écrit:Ok, merci Jibouille et Polo8, je vais mesurer les BF comme tu me l'indiques mais comment savoir à quelles fréquences je suis hyper-sensible ?


Oh ben ça tu le ressent assez vite normalement si tu es EHS, puis si tu as un appareil de mesure ça te permet de valider ton ressentit. Mais à la limite ça ce n'est pas le plus important, l'important c'est de se protéger de ce qui est nocif, des HF surtout, et de limiter les BF chez toi qui peuvent être plus sournoises (ordi, télé, plaques électriques, multi-prises, couper le courant la nuit, au moins dans ta chambre et dans les murs voisins...)
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Amesz » Jeu 11 Juil 2013 14:36

Merci à tous de vous intéresser à mon témoignage et à ma petite santé ;)

@ un ptitgars
A la lecture de ces deux chapitres, je prends conscience que je dois encore étudier le processus de detox et l'adapter à mon cas ce quelle que soit le chélateur employé ! Arf moi qui pensait commencer à avoir à peu près compris les bases !

@polo8
Je pense avoir un problème si je veux valider l'hypothèse de l'exposition néfaste au basses fréquences chez moi, en résumé et pour ne pas rentrer dans les détails, je ne vais absolument pas pouvoir faire ce que je veux, cependant début Août, j'aurais une fenêtre de temps d'une semaine me permettant de faire le test dont tu parles, à savoir tout couper sauf le frigo, penses tu que cela laisserait suffisamment de répit à mon organisme pour me donner une bonne indication de cette intolérance aux BF ?
Je me souviens d'avoir fait le test de virer le fusible correspondant à l'alimentation de ma chambre la nuit, ce pendant 2 semaines, sans modifications notable de mon etat.
Je peux aussi envisager l'achat d'un ME3030B même si tout est relatif, le coût de cet appareil n'est pas exorbitant, je peux aussi remplacer matelas et sommier

@marelle38
Après une deuxième visite (voir plus bas) j'aime vraiment beaucoup la personnalité de ce mec, y'a il donne l'impression qu'il n'y a jamais de problème et que tout est simple, même si ça ne soigne pas c'est déja beaucoup quand on est fatigué et qu'on en a un peu ras le bol de fréquenter les cabinets des médecins.

@anne toto
Merci de ton soutien, désolé de voir que ton EHS te contraint encore plus que moi à changer de mode de vie, je ne puis que t'indiquer l'utilisation du dispositif Mega-Protect qui semble bien chez moi atténuer les symptômes
Je peux t'envoyer le lien par MP si tu le souhaites.
Quand j'ai reçu ce petit pendentif de bois, ma réaction a été "Mon pauvre tu t'es encore fait avoir" et puis au final ça semble fonctionner, par ailleurs l'investissement n'est pas énorme dans le pire des cas !

@asai et polo8
J'ai effectivement eu un ulcère, suivi d'un traitement et à priori resorbé depuis la dernière fibroscopie, j'ai oublié de le mentionner dans mon interminable liste de souci de santé !
Mais effectivement les problèmes que tu évoques pourraient être comparés aux miens, comment as tu réussi à juguler tout ça de ton coté ?
J'avais aussi fait en sorte à l'époque de corriger mon alimentation, moins de sucre, moins de gras, moins de café et je m'y tiens aujourd'hui, enfin, en partie, j'avais aussi pris de la réglisse DGL et de l'argile verte.
Quant aux changements de saison, je ne sais pas, je constate plutôt une augmentation exponentielle de mes problèmes avec les années, il faudrait que j'y fasse attention, peut-être.
Sinon, pas de pylône à proximité, mais le transformateur n'est pas bien loin, je suis nul pour évaluer les distances alors je dirais qu'il occupe un quart de la largeur de la vitre, vu de mon vélux.
Il va donc aussi vraiment falloir que je m'occupe (aussi) de cet histoire de basses fréquences.
Merci pour tes encouragements.



Alors il y a du nouveau depuis la dernière fois, à savoir que j'ai reçu mes résultats et que dans la foulée je suis retourner voir le Dr de Saint Avé qui reçoit sans RDV en début d'après-midi.

Donc la sérologie de Lyme est clairement négative mais deux "pics" dans la partie bandelette et diagramme sont significatifs aux yeux du docteur, c'est pourquoi il reste sur sa position et souhaite que j'entreprenne un traitement par antibiotiques.

C'est bête à dire mais j'aurais presque préféré que le Western Blot indique clairement Lyme, j'aurais pu ainsi me dire, "voila ce que je dois combattre"

Le groupage HLA quant à lui indique une prédisposition à l'intolérance au gluten (DQ2 DR7) ce qui confirme ce que j'avais découvert par moi même et me dit que je dois encore plus me faire violence sur ce point (il m'arrive souvent de craquer, surtout chez les autres) ainsi qu'une prédisposition à la polyarthrite (DRB1 0405 correspondant à Dw15) indiquant selon le médecin une sorte de sensibilité aux problèmes inflammatoires en lien avec une infection sous-jacente de Lyme, j'aurais du lui demander des précisions la dessus car je n'ai pas bien saisi mais je lui ai déja pris pas mal de temps.

Quoi qu'il en soit voila à quoi ressemblent les résultats:

Typage HLA groupes ABC

Groupe A: A32. A66 (A10, A19)
Groupe B: B14
Groupe C:


Groupage HLA DR-DQ

Groupe DR: DR4. DR7
Groupe DQ: DQ2. DQ8. (DQ3)


Sous classe de DR4

Sous classe DRB1 * 0405
Correspondant à Dw15


Le docteur m'a aussi rassuré concernant le type d'antibiotique que celui ci m'a prescrit en m'expliquant que celui ci n'etait pas à large spectre et ne s'attaquait pas à la flore intestinale.

Je vais donc procéder au test de Doxyciline de deux semaines puis selon les résultats, pousuivre avec les deux antibios supplémentaires prescrits hier à savoir Zythromax et Triflucan
Ce qui avec les pauses fait trois mois de traitement.

Je souhaite aller au bout de l'hypothèse de ce médecin et celui ci garde toute ma confiance même si je me pose un peu plus de questions qu'avant au vu des résultats du Western Blot, ce qui est je pense naturel dans des parcours comme les nôtres ou l'on a tendance, par expérience, à toujours tout remettre en question, ce qui peut être salvateur ou néfaste...

Ensuite je reverrai ma copie et m'attaquerai de nouveau aux métaux lourds et à la protection des ondes.
Amesz

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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Polo8 » Jeu 11 Juil 2013 18:15

Amesz a écrit:@polo8
Je pense avoir un problème si je veux valider l'hypothèse de l'exposition néfaste au basses fréquences chez moi, en résumé et pour ne pas rentrer dans les détails, je ne vais absolument pas pouvoir faire ce que je veux, cependant début Août, j'aurais une fenêtre de temps d'une semaine me permettant de faire le test dont tu parles, à savoir tout couper sauf le frigo, penses tu que cela laisserait suffisamment de répit à mon organisme pour me donner une bonne indication de cette intolérance aux BF ?
Je me souviens d'avoir fait le test de virer le fusible correspondant à l'alimentation de ma chambre la nuit, ce pendant 2 semaines, sans modifications notable de mon etat.
Je peux aussi envisager l'achat d'un ME3030B même si tout est relatif, le coût de cet appareil n'est pas exorbitant, je peux aussi remplacer matelas et sommier

Franchement l'achat d'un ME3030B ou ME3830 est indispensable si tu peux te le permettre l'achat. C'est l'appareil dont je me sers le plus (déplacement, voyage etc..) pour être certain du lieu de repos... De plus il se peut qu'il te reste plusieurs dizaines de V/m sur ta tête de lit même avec seulement le frigo ON.
Franchement une semaine c'est un peu court, 2 semaines seraient déjà plus convaincant mais c'est déjà ça. Pense à faire les mesures avec le référentiel à la terre et non avec une perchette car l'appareil ne sera pas assez sensible. Donc mesure à la terre et tu cherches à obtenir 1V/m MAX sur ton lit. Si ce n'est pas possible avec le circuit frigo ON tu cherches un autre circuit de la maison qui ne donne rien dans la chambre et tu branches le frigo avec une rallonge. Malheureusement si tu es en appartement, tes voisins du dessous risquent de beaucoup polluer ta chambre avec leur plafonnier. Penses à tout disjoncter d'abord et mesurer. Si tu as 20V/m en tête de lit, tu n'arriveras pas à obtenir moins. Dans ce cas cherche un autre lieu pour dormir ou tu as moins avec tout disjoncté mais ca risque de ne pas marcher si tu as des protections HF que tu perds !! Eloigne ton lit aussi des murs mitoyens qui peuvent donner beaucoup de champ électrique.
Sans un appareil de mesure, tu risques de perdre beaucoup de temps et de tâtonnements.
Polo8

 

Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Asaii » Jeu 11 Juil 2013 23:29

@asai et polo8
J'ai effectivement eu un ulcère, suivi d'un traitement et à priori resorbé depuis la dernière fibroscopie, j'ai oublié de le mentionner dans mon interminable liste de souci de santé !
Mais effectivement les problèmes que tu évoques pourraient être comparés aux miens, comment as tu réussi à juguler tout ça de ton coté ?


Moi aussi ulcère résorbé, il ne me reste qu'une gastrite chronique légère et récurrente cependant à chaque changement de saison je repars en vrille sans que ce soit franchement maîtrisable. Actuellement j'avoue c'est raide, chute de tension, épuisement considérable, mauvais sommeil, mauvaise digestion, cousue de douleur. Bah c'est juin, y'a plus qu'à attendre que ça passe...

Dans les années 2007/2008 je me suis donnée la peine de faire des "statistiques" prélevées sur plusieurs forums ou j'avais noté le nom de chaque membre et les dates ou ils étaient en crise d'après leurs messages. Il était indiscutable que Septembre et janvier étaient particulièrement en flèche cependant un nombre très important de membres étaient en crise aussi en mars et juin. Aussi lorsque j'ai lu ton post cata le 9 mars et tu reviens à la charge début juillet expliquant que tu dérailles grave depuis quelques temps, je me suis dit mince !!! un de plus ! [img]smile/eek.gif[/img]

Bref voilà rendez -vous en septembre, lol [img]images/icones/icon15.gif[/img] Non je plaisante j'espère que tu iras au mieux sois-en assuré. ;)
Cela dit il ne semble pas franchement que l'âge soit très impliqué bien que, évidemment ce ne puisse pas être favorable. De par ma profession et ....mon charisme peut-être je me retrouve souvent avec en face de moi des gens qui souffrent de chronicité et veulent m'en parler et qui veulent lier amitié, je les ai accepté sur mon fbook pour les "étudier " et chercher à comprendre ces foutues fluxions saisonnières. et en fait que ce soit fibromyalgie, spasmophilie, SFC, EHS....c'est trop marrant quand je vois qu'on part en vrille dans les mêmes périodes. Qu'on est en sciatique en même temps et qu'on chiale les ostéo en même temps etc... :lol:

Certains obtiennent du soulagement en changeant de climat, je connais une famille qui alterne bord de mer / plaine tout les 2 ans, car ça tient tout juste 2 ans la rémission. Faut être riche et indépendant...

J'avoue que les périodes noires j'en ai pris mon parti, j'attends que sa se passe en cherchant juste le meilleur confort possible, j'en ai fait une overdose au fil des ans de courir les médecins sans vrai résultat. Et surtout parce que la crise se passe toute seule qu'on se "soigne" ou pas. Autrefois avec mon ulcère j'étais en crise en continu toute l'année.

La seule chose que je crains c'est le dérèglement climatique, car je trouve qu'avec le temps la période noire s'allonge et la réccup est plus lente qu'avant. C'est la même chose pour mes compagnons d'infortunes quelques soit leur tranche d'âge et leur lieu d'habitation.

J'ai pensé à un problème de saturation de l'organisme, et d'incapacité à gérer dans le calme les modifications ( saisonnières, climatiques, accidentelles) qui débarquent sur cet état de saturation. Il semble que lorsqu'on "dé-sature" l'organisme les "agressions " sont mieux vécues. Mais je sais pas, je manque de chiffres en fait. L'échantillonnage de cas dont je dispose est trop restreint pour tirer des conclusions.
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede ymy » Ven 12 Juil 2013 10:49

Bonjour Amesz,

Pour le HLA, tu as un sujet ici :
viewtopic.php?f=90&t=4188

Voici un extrait:
En ce qui concerne la polyarthrite rhumatoïde (PR), il est important de distinguer les sous-groupes du DR4.
J'en ai discuté ave M. Chap., et il m'a dit que les "gènes impliqués dans la PR étaient Dw4, 14 et 15, qui résonnent avec EBV (Epstein Barr Virus), ce qui déclenche l'arthrite".
Les sous-classes du DR4 concernées sont donc :
DRB1*0401 correspondant à Dw4 (dont tu es porteuse)
DRB1*0404 et DRB1*0408 correspondants à Dw14
DRB1*0405 correspondant à Dw15

Ceci est en accord avec ce que dit le dr Roudier sur le mécanisme pathogénique de la polyarthrite HLA DR4.
"Il existe un polypeptide de cinq aminoacides, (Q.K.R.A.A.), antigène-commun à la capside du cyto-mégalo-virus, et du virus d’Epstein-Barr d’une part, et de l’autre aux quatre sous-groupes d’HLA DR4 (*0401 ; *0404 ; *0405 ; et *0408). Les anticorps synthétisés contre l’antigène-commun vont attaquer, au niveau des synoviales articulaires, les marqueurs HLA DR4, et cette « erreur de reconnaissance du moi-biologique » déclenche l’arthrite".
........................

Quant à Lyme, Richard Horowitz disait lors de la conférence à Strasbourg que nous sommes en face d'une épidémie mondiale sans avoir un test fiable. Le WB n'est pas assez précis. Si on a de la chance d'avoir les bandes spécifiques, c'est "bingo" mais c'est rare. Même la PCR n'est pas assez sensible.
Il a parlé aussi du HLA DR4 qui pose problème avec Lyme. Le flagelle du spirochète et la myéline sont similaires chez les personnes porteuses du DR4. Donc quand on attaque le flagelle, on attaque en fait la myéline.

Sinon, tu peux aussi te référer au tableau de Shoemaker :
http://www.survivingmold.com/diagnosis/lab-tests
dans tons cas :
DR4 DQ3 DR53 : Multisusceptible (Lyme and Mold)
DR7 DQ2/3 DR53 : Mold Susceptible
DR4 DQ8 DR53 : Dinoflagellates

Voilà, j'espère que tout ça va t'aider. En tous cas, tu vois le doc de St-Avé, et il pratique justement une méthode de "rééducation immunitaire". Il a dû t'en parler ...

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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede anne toto » Ven 12 Juil 2013 12:41

oulala, quand je lis vos échanges, j'ai l'impression d'être à l'étranger... :gluk: ou en d'autres termes d'être complétement débile...

Bon, je continue quand-même à communiquer, sans complexes.

Amesz, le pendentif dont tu parles semble fonctionner sur le même principe que celui que je viens d'acheter : MOM ( sauf que je l'ai payé 5 fois plus cher !!!), je vous tiendrai au courant, je teste...
Sinon, pour les analyses, je viens de me décider à passer le test sanguin très très cher prescrit par le professeur Belpomme + encephalo scan et urines, on verra bien mais j'en peux plus de dépenser tout mon argent pour des soins et analyses...
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Amesz » Ven 19 Juil 2013 14:37

Bonjour à tous.

@polo8

Ouf ! Ce problème des basses fréquences semble relativement complexe, mais il va falloir que je m'en occupe, sinon j'ai l'alternative radicale de prendre ma tente sous le bras et de de faire un test en extérieur, loin de toute ligne électrique sur une semaine ou plus, la meteo est clémente !
Et que penses tu de ce genre de protection, efficace aussi contre les basses fréquences ou gadget inutile ?
http://expercem.com/product.php?id_product=164
J'ai aussi un appareil basique de ce type
http://expercem.com/product.php?id_product=164
Celui ci donne une indication des champs magnétiques en miligauss, mais celui ci ne réagit qu'en étant vraiment très près des appareils électroniques.


@asaii

Si tu en est arrivé à cette déduction, ça n'est sans doute pas pour rien et l'idée qu'ulcère, terrain acide, douleurs chroniques, inflammation généralisée, fatigue chronique soient liés est aussi valable qu'une autre, la solution serait donc de réduire drastiquement nos apports en sucre, graisses, café etc suivre une diète alcalinisante, calcium etc.
En ce qui concerne les changements saisonniers, il faut vraiment que je note, je sais que l'année dernière je suis tombé malade en juin, en tous cas mes problèmes sont cycliques avec une grande amplitude entre le mieux et le pire, à vue de nez et en attendant de noter plus précisément, ce cycle dure 2 ou 3 mois.

@ymy
On m'avait parlé de toi en tant que spécialiste de cet examen merci pour l'analyse !
Ce que je ne comprends pas c'est que le médecin ne m'a pas parlé de cette multisensibilité et sensibilité à la "mold illnes" (dont je ne trouve pas la traduction française) il a uniquement fait référence à une sensibilité à la polyarthrite et une prédisposition à l'intolérance au gluten.
Sinon je suis porteur (hé oui je suis un homme à priori même si ça n'a pas été clairement exprimé dans ce test, je compte bien poursuivre les recherches :) de DRB1*0405 et non DRB1*0401, mais le diagnostic reste le même si j'ai bien compris.
Je n'ai pas non plus le DR53 auquel tu fais référence dans les associations suivantes
DR4 DQ3 DR53 : Multisusceptible (Lyme and Mold)
DR7 DQ2/3 DR53 : Mold Susceptible
DR4 DQ8 DR53 : Dinoflagellates
Mais je n'ai sans doute pas bien compris comment lire le tableau de Shoemaker, doit on avoir une ligne complète correspondante pour que le "problème" soit susceptible de s'exprimer ou un seul des gênes ?
Par contre, la référence qu tu fais à l'attaque de la myéline par le système immunitaire me parle en effet, mes douleurs sont clairement musculaires et non articulaires (pour le moment et je prie pour que malgré la prédisposition, la polyarthrite ne se déclenche pas chez moi)
Pour répondre à ta question, le docteur ne m'a pas encore parlé de réeducation immunitaire mais je sais que c'est l'une des ses principales thérapies, je vais pour l'instant suivre scrupuleusement sa prescription d'antibios (doxycycline, zythromax, triflucan) et consigner ce qui ce passe.

@annetoto
Bienvenue au club !
Cette histoire de groupage HLA, si je ne m'abuse, c'est sans doute le test médical le plus pointu auquel on peu avoir accès dans nos différentes histoires de maladies inexpliquées, c'est donc tout à fait normal que l'on se sente perdus !
Le pire étant de se rajouter du stress face aux masses de données que l'on doit assimiler afin de se faire son chemin vers une meilleure santé, on a pas besoin de ça alors ce qu'on ne pige pas aujourd'hui fera sens demain une fois que le puzzle commence tranquillement à se mettre en place.
Il ne faut pas non plus avoir peur d'avoir une bouée de sauvetage en cas de panique, à l'heure actuelle, si je n'avais pas de somnifères et d'antidouleurs, que je prends à dos minimale et uniquement en cas de besoin, je serais sans doute moins zen !
Je prends la médecine allopathique pour ce qu'elle est, une super solution en cas d'urgence, rien de plus, rien de moins.
Je ne trouve pas ton pendentif MOM sur le net, peux-tu m'indiquer un lien ?
Tu as de la chance de pouvoir consulter le Dr Belpomme, je crois que encephaloscan met en évidence l'electrosensibilité et l'importance de celle-cie, même si on a pas besoin d' une validation pour savoir qu'on ne supporte pas certaines ondes et certains champs magnétiques, ça permet d'avoir quelque chose de plus ou moins officiel à soumettre à d'autres spécialistes ou à ses proches, est ce fameux médecin qui prescrit un traitement à base de papaye fermentée ?
J'aimerais caser dans tout ce que j'envisage au cours de ces prochains mois, pouvoir caser une combinaison de puissants antioxydants genre papaye fermentée/glutathion/extrait de grenade pour voir si réellement il y a un lien entre stress oxydatif/radicaux libres et electrosensibilité.
Amesz

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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Polo8 » Ven 19 Juil 2013 15:16

Amesz a écrit:@polo8
Ouf ! Ce problème des basses fréquences semble relativement complexe, mais il va falloir que je m'en occupe, sinon j'ai l'alternative radicale de prendre ma tente sous le bras et de de faire un test en extérieur, loin de toute ligne électrique sur une semaine ou plus, la meteo est clémente !
Et que penses tu de ce genre de protection, efficace aussi contre les basses fréquences ou gadget inutile ?
http://expercem.com/product.php?id_product=164
J'ai aussi un appareil basique de ce type
http://expercem.com/product.php?id_product=164
Celui ci donne une indication des champs magnétiques en miligauss, mais celui ci ne réagit qu'en étant vraiment très près des appareils électroniques.

quand je fais des tests j'essaye toujours de ne changer qu'un seul paramètre. En effet si tu campes tu pourras soupconner les BF mais si ton expo HF n'est pas la meme tu ne seras pas certain...
Les baldaquins sont efficaces et suppriment une bonne partie des HF et des BF, non erreur ! si tu penses aussi au tapis de sol mais c''est excessivement cher. En plus certain ne les supporte pas (chimique, proximité du métal et les ELF des BF 50 Hz qui passent au travers. Le mieux c'est de disjoncter et mesurer!
Le second lien est le meme que le premier.
C'est normal pour le champ magnetique , dans ton domicile il n'est pas très important. Par contre le champ électrique 50Hz lui peut être démentiel (j'ai déjà vu 500V/m dans une chambre d'un chalet en bois. Le champ électrique se propage par effet capacitif dans différent matériaux pourtant non conducteur comme le bois, le placo, le platre... Ce champ electrique est d'autant plus nocif que les ELF (microsurtensions parasites entre 2 et 100KHz je crois) sont importantes !!! C'est la plage de fréquence la plus nocive pour l'organisme (cette pollution du 50Hz varie de 20UGS pas de pollution à 2000 UGS maximum et ce n'est pas rare de trouver des lieux au dela de 1600).
Amesz a écrit:@annetoto
Tu as de la chance de pouvoir consulter le Dr Belpomme, je crois que encephaloscan met en évidence l'electrosensibilité et l'importance de celle-cie, même si on a pas besoin d' une validation pour savoir qu'on ne supporte pas certaines ondes et certains champs magnétiques, ça permet d'avoir quelque chose de plus ou moins officiel à soumettre à d'autres spécialistes ou à ses proches, est ce fameux médecin qui prescrit un traitement à base de papaye fermentée ?
J'aimerais caser dans tout ce que j'envisage au cours de ces prochains mois, pouvoir caser une combinaison de puissants antioxydants genre papaye fermentée/glutathion/extrait de grenade pour voir si réellement il y a un lien entre stress oxydatif/radicaux libres et electrosensibilité.

Le Pr Belpomme délivre un certificat médical et c'est très précieux pour nous !!! Le diagnostique se fait à partir de tests sanguins, urinaires et de l'encéphaloscan. Un encéphaloscan en souffrance peut venir d'un MCS qui n'a pas d'EHS. Même profil de perfusion en souffrance.
C'est Luc Montagnier qui a parlé de papaye fermenté. Je suis en train d'en prendre et ca coute 2 euros le sachet à raison de 2 sachets par jour (ouille le portefeuille !).
Pour l'instant aucun effet sur le brain fog mais bon ca doit renforcer l'immunité je crois.
Dernière édition par Polo8 le Ven 19 Juil 2013 18:16, édité 1 fois.
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede jibouille » Ven 19 Juil 2013 16:18

Les baldaquins sont efficaces et suppriment une bonne partie des HF et des BF


Euuuuh le tissu swiss shield protège surtout des HF...

j'ai déjà vu 500V/m dans une chambre d'un chalet en bois


500V/M??? tu est sur? [img]images/icones/icon18.gif[/img] :D

Tu as de la chance de pouvoir consulter le Dr Belpomme, je crois que encephaloscan met en évidence l'electrosensibilité et l'importance de celle-cie


L'encéphaloscan montre la circulation du sang dans cerveau, il sert de justification à Belpomme mais ne prouve en rien l'électrosensibilité...


C'est Luc Montagnier qui a parlé de papaye fermenté


Belpomme Prescrit la papaye fermentée principalement en cas d'exposition, pour récupérer d'une exposition (donc pas trop en prévention), principalement pour les qualités antioxydantes de la papaye. Bon ça ne marche pas pour tout le monde, comme aucun EHS n'est vraiment pareil. Cela à en plus un côté immuno-modulant intéressant...
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede Polo8 » Ven 19 Juil 2013 18:14

jibouille a écrit:Euuuuh le tissu swiss shield protège surtout des HF...

Exact erreur de ma part. Autant pour moi! Les tapis de sol sont ils de la meme nature que ADR-MAT qui lui bloque les BF venant du sol?

j'ai déjà vu 500V/m dans une chambre d'un chalet en bois

500V/M??? tu est sur?

Sur et certain. Je peux prendre une photo fin aout si ca vous dit. Et devant le radiateur électrique il y avait encore plus!!
Plancher en bois, mur en bois cloison et plafond en bois et chauffage électrique.
Mesures faites avec ME3030B avec référentiel à la terre et non la perchette (d'ailleurs je déconseille son utilisation car le niveau de détection est 10X inférieur environ àlla mesure avec la terre) et nous devons avoir moins de 1V/m sur le lieu de repos mais avec la mesure avec référentiel. Avec la perchette il faudrait 0,1V/m alors que la sensibilité de l'appareil est de 1V/m.
Chez moi il y avait 150V/m en tête de lit à cause de placo, parquet et systeme electrique sur le metal du placo sans mise à la terre des surfaces métalliques.

C'est Luc Montagnier qui a parlé de papaye fermenté

jibouille a écrit:Belpomme Prescrit la papaye fermentée principalement en cas d'exposition, pour récupérer d'une exposition (donc pas trop en prévention), principalement pour les qualités antioxydantes de la papaye. Bon ça ne marche pas pour tout le monde, comme aucun EHS n'est vraiment pareil. Cela à en plus un côté immuno-modulant intéressant...
Oui il m'en a prescrit mais pour l'instant je ne sens pas grande énergie mais peut etre y a t il du nettoyage invisible. J'ai dû arrêter le tanakan car douleur abdominales importantes (je vais surement ouvrir un topic ou demander des infos la dessus justement.
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede anne toto » Sam 20 Juil 2013 00:10

Bonsoir à tous,

Est-ce que vous savez interpreter l'encephaloscan ? et est ce que Belpomme donne des medocs efficaces pour rendre le sang moins visqueux ?, je ne le vois qu'à la mi-septembre !!

Polo8, qu'est-ce qu'un MCS ?

Amesz, pour le mom, des que je retrouve le site, je t'envoie le lien.

Derniere chose : le zapper de Clark est-il indiqué pour les ehs, j'en ai acheté un dont je me suis tres peu servi...
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede kryss781 » Sam 20 Juil 2013 00:20

en principe le dr LEBARS va te recevoir et te le commenter juste après avoir passé l'encéphaloscan.
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede anne toto » Sam 20 Juil 2013 01:26

ça y est je l'ai passé et il était super speed, il n'a pas pris du tout le temps de m'expliquer, dommage...
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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede ymy » Sam 20 Juil 2013 16:25

Amesz a écrit:@ymy
On m'avait parlé de toi en tant que spécialiste de cet examen merci pour l'analyse !
Ce que je ne comprends pas c'est que le médecin ne m'a pas parlé de cette multisensibilité et sensibilité à la "mold illnes" (dont je ne trouve pas la traduction française) il a uniquement fait référence à une sensibilité à la polyarthrite et une prédisposition à l'intolérance au gluten.
Sinon je suis porteur (hé oui je suis un homme à priori même si ça n'a pas été clairement exprimé dans ce test, je compte bien poursuivre les recherches :) de DRB1*0405 et non DRB1*0401, mais le diagnostic reste le même si j'ai bien compris.
Je n'ai pas non plus le DR53 auquel tu fais référence dans les associations suivantes
DR4 DQ3 DR53 : Multisusceptible (Lyme and Mold)
DR7 DQ2/3 DR53 : Mold Susceptible
DR4 DQ8 DR53 : Dinoflagellates
Mais je n'ai sans doute pas bien compris comment lire le tableau de Shoemaker, doit on avoir une ligne complète correspondante pour que le "problème" soit susceptible de s'exprimer ou un seul des gênes ?
Par contre, la référence qu tu fais à l'attaque de la myéline par le système immunitaire me parle en effet, mes douleurs sont clairement musculaires et non articulaires (pour le moment et je prie pour que malgré la prédisposition, la polyarthrite ne se déclenche pas chez moi)
Pour répondre à ta question, le docteur ne m'a pas encore parlé de réeducation immunitaire mais je sais que c'est l'une des ses principales thérapies, je vais pour l'instant suivre scrupuleusement sa prescription d'antibios (doxycycline, zythromax, triflucan) et consigner ce qui ce passe.


Bonjour Amesz,

J'avais bien compris que tu étais un homme porteur du DRB1*0405.
En fait, je n'ai fait que recopier tel quel un extrait dans le sujet "HLA". C'était une réponse que j'avais faite à Marelle.
Et tu as bien compris, le 0405 est également un gène de prédisposition.

Je suppose que tu as dû faire le test chez Chap... qui ne rend plus les 52 53 54 car ils sont présents chez la plupart d'entre nous, et selon lui n'apportent rien dans les HLA.
Toujours est-il que Shoemaker parle d'haplotype, un ensemble de gènes "génétiquement liés" ... il est donc logique que tu aies le DR53.
Sinon Mold Susceptible signifie une sensibilité aux moisissures.

Si le doc ne t'a pas parlé de cette multisensibilité et ..., c'est que les travaux de Shoemaker sont assez récents, et cela nécessite de comprendre non seulement le HLA, mais également l'anglais.
J'étais suivie en février dernier par un médecin de chronimed. Je lui ai fourni mon groupage HLA (qui datait de 2008) ainsi que tous les liens utiles (site de Shoemaker, notes de conférences de Betterhealthguy, ...). Le souci, c'était justement qu'il ne maîtrisait ni le HLA ni l'anglais. J'ai ensuite transmis à un autre médecin de chronimed, qui lui l'a transmis à un "spécialiste" du HLA, en l'occurrence le doc que tu vois. Il a donc bien les documents, mais je ne sais pas s'il maîtrise l'anglais ....
J'ai également envoyé tout ça à Monsieur Chap. que j'ai eu en ligne et qui était fortement intéressé.
Horowitz a lui aussi parlé du HLA à la conférence de Strasbourg, et a bien insisté qu'il fallait agir aussi sur l'immunité, au même titre que l'inflammation et l'infection. Les fameux "3I".

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Re: A l'aide ! Retour massif de symptômes EHS !

Messagede paca bis » Dim 21 Juil 2013 20:10

Bonjour

Pour le zapper cela peut effectivement reactiver l'electrosensibilité : jusqu'à présent je ne pouvais le faire que 3 ou 4 jours de suite.
Bizarrement je viens de le reprendre en desespoir de cause car je ne supporte plus la cure Clark antiparasite (alors que j'en fais regulièrement depuis 3 ans !)
et depuis plus de 10 jours je le supporte et cela m'a bien amelioré mon tchernobyl digestif
Comme pour tout le reste c'est du stop and go
Finalement j'utilise de plus en plus un pendule pour tester vu que je n'ai pas de kinesio à portée et cela marche pas mal enfin c'est une bonne indication y compris pour les aliments
Ma soeur a fait le zapper pendant des semaines voire des mois pour lyme en plus du tixtox sans problème mais elle n'est pas electro
ce qui m'aide au quotidien en plus de l'eviction,c'est la shungite
paca bis

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