MELODIE

de **marie-louise** » Ven 6 Fév 2009 18:28

ET la tyrosine?
C'est un précurseur de la dopamine et un régulateur de l'humeur qui améliore les fonctions mentales (voir : Les clés de la nutrithérapie par le Dr Brigitte Gayet, éd Quintessence, 2002, préf. par Hervé Castel)
J'avais essayé celle de Supersmart il y a 2 ans. J'en reprendrai en cas de baisse de régime.

de **catherine** » Sam 7 Fév 2009 00:55

La maladie de Parkinson aurait-elle un lien avec l'intox aux ML ?

de **marie-louise** » Sam 7 Fév 2009 11:58

Bonjour Catherine
Ce sont surtout les pesticides qui ont été mis en cause pour Parkinson mais j'ai lu quelque part une liaison possible avec le mercure aussi.

de **catherine** » Sam 7 Fév 2009 13:15

Merci Marie-Louise. Le mari d'une amie proche vient de recevoir le diagnostic de Maladie de Parkinson, alors je cherche quelques infos, car lui et mon amie sont catastrophés.

de **gigi** » Sam 7 Fév 2009 16:13

Oui,bien sûr, mais aussi avec les cem, et Klinghardt parle également de lyme. Le champ de recherche est large ! Gigi

de **la cigale** » Sam 7 Fév 2009 17:00

Le Dc SEIGNALET en parle p.398 à 404 dont un tableau récapitulatif des résultats p403 sur 11 cas étudiés (1 échec complet, 3 stabilisations et 7 succès avec une amélioration de 50% sur 4 cas, 60% sur 1 et 75% dans 2 cas, après la mise en place du "régime" hypotoxique (à vie bien sûr), voir éventuellement sur le site OFFICIEL , (la 5ème édition)
Il serait peut-être intéressant de mettre en route ce changement d'alimentation rapidement
courage

de **jp22** » Sam 7 Fév 2009 18:46

Bonjour tout le monde
Merci pour toutes vos réponses.
Je vais essayer la benfotiamine qui semble très biodisponible.

http://www.super-smart.eu/article.pl?id ... 3wodcjrpzg

Mes TE sont gênants, mais ce n'est rien par rapport à ce que subissent les personnes affectées par ces ennuis qu'ils supportent souvent toute leur vie (origine parfois congénitale, tremblements des mains, des pieds, de la tête...).
J'ai fréquenté pendant quelques mois le site qui leur est consacré :

http://asso.orpha.net/APTES/cgi-bin/

Ils optent tous à 99,9 % pour les thérapies allopathiques et pour un nombre croissant d'entre eux pour l'implantation d'électrodes dans le cerveau, avec tout ce que cela peut comporter comme risques d'effets secondaires, infections possibles et séquelles avec des améliorations qui ne sont jamais de 100%, parfois, 30/50%...
L'origine de ces TE est pour l'instant inconnu. On constate parfois qu'il y a des lignées familiales.
Peut-être les ML jouent-il un rôle ?

Ces TE n'ont rien à voir avec ceux du Parkinson. Dans le Parkinson les tremblements quand ils existent sont permanents.
On en connaît la cause : dégénérescence des neurones sécrétant la Dopamine.
Les facteurs déclenchants sont vraisemblablement l'excès et l'accumulation de radicaux libres, donc pollution environnementale, alimentation et ML.
La thérapie allopathique actuelle est la L-Dopa qui compense pendant quelques années la baisse de la Dopamine, mais qui rapidement amplifie les symptômes puisqu'elle détruit les neurones !...

http://www.caducee.net/DossierSpecialis ... kinson.asp

La PRNC est une maladie relativement rare, et plus rare encore sont ceux qui ont une amélioration suffisante de la conduction nerveuse pour voir apparaître des TE.
La myéline qui comporte plusieurs enroulements, se reforme doucement, lorsque le processus auto-immun est arrêté, grâce aux cellules souches réparties le long des kilomètres de nerfs. Mais comme leur nombre est fini et que je n'ai plus 20 ans, je dois envisager des carences possibles avec donc une conduction imparfaite. Et pourtant, je sens que la reconstruction se poursuit doucement, puisque les sensations désagréables (paresthésies) que je ressentais encore, il y a quelques années, quand je prenais un objet ont progressivement disparu. ll me reste encore une sensibilité trop grande de la plante des pieds (ce qui a été le premier symptôme de la maladie, il y a 11 ans).
Un enfant met 10/12 ans à fabriquer toute sa myéline, j'ai encore une petite marge...

La benfotiamine va peut-être permettre de peaufiner la réparation...

Amicalement
Jean Pierre

de **marie-louise** » Sam 7 Fév 2009 18:56

Bonsoir JP22
Diagnostiquée SEP il y a 3 ans, je progresse régulièrement depuis que j'ai choisi une chélation douce avec un régime sans gluten + qqs compléments : plus d'engourdissement des membres, plus de fatigue inexpliquée , ma jambe droite récupère progressivement.
La preuve donc que la myéline peut se reconstituer sans remèdes allopathiques!
Donc persévère dans tes choix.
Tu n'a jamais essayé la tyrosine?
Amicalement

de **jp22** » Sam 7 Fév 2009 21:57

Bonsoir Marie-Louise
Non je ne me souviens pas avoir pris la tyrosine.
Les immuno- suppresseurs (cortisone, imurel, interféron, immunoglobuline..) habituellement donnés par la Médecine classique aux SEP et PRNC (pour ces derniers on rajoute la plasmaforèse -équivalent à la dialyse parfois 2 fois par semaine ! ) stabilisent parfois la maladie, mais n'empêchent pas très souvent de se retrouver en fauteuil roulant et de décliner irrémédiablement...

Ulricha du Forum Seignalet, qui a une SEP et qui habite également dans le Midi a une amélioration qui étonne ses neurologues.
Elle suit le régime Seignalet depuis plusieurs années + compléments. Elle prend depuis un an de la vitamine D qui semble jouer un rôle important dans la SEP.

Quelques renseignements concernant la maladie de Parkinson :

http://www.retraiteplus.fr/les-causes-d ... kinson.php

Jean Pierre

de **catherine** » Dim 8 Fév 2009 18:23

Merci de toutes ces infos sur la maladie de Parkinson, Jean-Pierre. Je viens de retrouver le hors-série No. 17 de décembre 2008 de la revue PRATIQUES DE SANTE qui traite entièrement de cette maladie avec des informations très intéressantes et plus récentes que sur certains sites.
Amicalement
Catherine

de **jacqueline** » Jeu 4 Fév 2010 20:57

joelsylvie a dit :

[color=660099]
2) La vitamine C : [/color]
[*]Achète UNIQUEMENT de l’acide L-Ascorbique pharmaceutique : 500 g lire ici

Joël

Mais sur ce lien ça parle surtout de charbon et un peu de DMPS, je n'ai rien vu sur la vitamine C,je me demandais justement laquelle où à quelles prix... vous utilisiez pour les fortes posologies?

de **anagram** » Jeu 4 Fév 2010 21:51

jacqueline , il faut que tu regardes les pages d'après, les infos sur la vitamineC se trouvent en page 3 et 4 du sujet que tu viens de regarder.

de **josy** » Jeu 4 Mar 2010 08:30

Bonjour à tous,
Je ne sais si je dois ça à la Vit C que je prends ou au régime Seignalet mais l'adenome que j'avais sur l'hypophyse a disparu ! :clap:

Le méningiome, lui, est toujours là mais n'a pas grossi : toujours 2 cm. C'est encourageant, non ??

de **catherine** » Jeu 4 Mar 2010 11:44

Formidable, combien de vit C prends-tu par jour ? quelle qualité ? Peut-être arriveras-tu aussi à faire disparaitre le méningiome de la même façon, je l'espère.

de **josy** » Jeu 4 Mar 2010 12:37

Bonjour Catherine,
Je prends entre 16 et 20 g par jour; ma dose diarrhée est encore très haute (60g) ; je prends de l'ascorbate de sodium de chez Cooper; avec la vit c "normale" j'ai des problèmes d'estomac. Avec celle-là tout va bien au niveau estomac : pas de brulûre, rien. Peut-être qu'un jour le méningiome partira lui-aussi ... J'y compte bien !
bonne journée !
Josy

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