Présentation de Kathy

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Messagede catherine » Dim 18 Jan 2009 14:58

Bonjour à tous et toutes !

Quelle bouffée d'espoir que de découvrir ce forum !!!
Voilà, je suis Kathy, et j'ai entrepris la démarche d'aller à la pêche aux infos pour trouver le remède aux souffrances de mon ami. Au passage, je tire mon chapeau à tous les intoxiqués qui effectuent eux-mêmes, seuls, cette démarche, car j'imagine ô combien tout ceci est éprouvant.
Voici un historique pour le cas de mon ami ; depuis plus d'un an, il souffre de :
- Fatigue anormale et inexpliquée
- Douleurs dans les cervicales, le haut du dos, les épaules
- Douleurs musculaires et articulaires (mollets... entre autres)
- Fréquentes affections ORL (douleurs dans le circuit auditif) et problèmes d'audition (Acouphènes)
- Insomnies
- Migraines
- Vertiges
- Contraction des muscles et mouvements involontaires
- Fourmillements dans les membres
- Troubles cognitifs ( mémoire concentration)
- Troubles nerveux et psychiques (angoisse, panique, phobies, Irritabilité et humeur incontrôlable)
- Troubles digestifs (douleurs d'estomac se répercutant dans le thorax, côté coeur + éructations incontrôlables, à raison, en moyenne, d'une par quart d'heure, voire plus, et ce, à longueur de journée + douleurs, "noeud" dans la gorge à l'issue d'une forte crise + alternance continue de constipation / diarrhée)
- Repli
- Asthénie (manque d'énergie et de vitalité)
J'ajouterai : découragement et dépression chronique liés à l'incompréhension générale et l'errance thérapeutique que vous connaissez tous.

Vous aurez remarqué que j'ai pratiquement fait un "copier/coller" des symptômes listés par Françoise Cambayrac... Il s'avère en effet que ça colle parfaitement.

Nous avions déjà suivi la piste de la myofasciite à macrophages (symptômes proches de la fibromyalgie, entre autres, dûs à la présence d'adjuvants aluminiques dans les vaccins classiques)puisque nous avions remarqué l'étrange coïncidence entre le premier gros malaise de mon ami qui l'avait conduit aux urgences, et le rappel de ses vaccins (à peine deux jours d'écart !) Cette piste est en stand-by, parce que, finalement, la biopsie musculaire prescrite par LE professeur spécialiste de cette maladie auto-immune, est négative, mais il se peut que le prélèvement effectué ne se soit pas fait l'endroit précis de la piqûre de rappel, condition absolue pour détecter les taux concluants.
Nous avons donc continué nos recherches (merci le web et les moteurs de recherche !!!) et celles-ci nous ont conduits aux amalgames, et à l'intox ML.
Nous sommes au tout début de la démarche, et, c'est "bible" de François Cambayrac en mains que je fais appel à vous pour obtenir le contact - en post privé, bien sûr - de notre fameux "médecin du Nord" (voire nos... s'il en existe plusieurs...), pour bien commencer le process, et que mon ami soit suivi du début à la fin, depuis les tests d'intoxication jusqu'à guérison complète (on y croit !), par la bonne personne. Nous sommes en région lilloise, alors, chers modérateurs, chers tous, nous comptons sur vous pour nous aider à entrevoir une lueur d'espoir plus concrète, pour nous aiguiller et enfin sortir de cet enfer qui nous pourrit la vie.
Merci à tous !
Kathy
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Messagede catherine » Dim 18 Jan 2009 15:18

Kathy, re-bienvenue !
Il semble effectivement que les symptômes de ton ami correspondent à une intoxication aux ML (Métaux Lourds) et peut-être également par les adjuvants aluminiques des rappels de vaccins. Je connais bien le problème de la myofasciite à macrophages bien difficile à déterminer et l'hôpital à Paris qui procède à la biopsie n'a pas grand chose d'efficace à proposer comme traitement pour le cas où la biopsie se révèlerait positive. Ils ne connaissent pas (et ne re-connaissent pas) la chélation des ML !

Ton ami a-t-il des amalgames en bouche ?

Marco va te donne en MP le nom du médecin du Nord et peut-être d'un médecin en Hollande vu que tu habites près de Lille. Je ne connais pas les distances qui te séparent des villes où ils pratiquent.
A bientôt.
Catherine
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Messagede kathy » Dim 18 Jan 2009 15:55

Re-Merci, Catherine,

Nous savions qu'aucun "traitement connu" n'existait pour la myo, d'où notre crainte du diagnostique... Mais nous ne connaissions pas encore l'intoxication aux ML... Rien d'étonnant pour nous, donc, puisque maintenant, nous savons, à ce que l'institution que représente cet hôpital parisien ne propose pas de solution...
Oui, mon ami a des amalgames en bouche, je ne sais pas combien... Je vais compléter son dossier avec ce détail (pourtant important !!! Merci d'avoir mis le doigt dessus).
Je suppose que oui, mais, existe-t-il un traitement chélateur pour l'aluminium, tout comme pour le mercure ? Je préfère avoir votre confirmation...
Je viens de prendre contact avec un médecin au cursus intéressant dont je vous parlerai, à toi et à Marco, en MP. A suivre, donc.
Merci pour ton accueil.
Kathy
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Messagede marco » Dim 18 Jan 2009 15:59

Bienvenue Kathy

Je te donne en message privé les coordonnées du médecin du nord et d'un médecin en Belgique. Il existe plusieurs médecins en Belgique et en Hollande pratiquant la chélation comme décrite dans le livre de F.C. Je n'ai pas toutes ces coordonnées mais tu peux les avoir en te renseignant auprès de l'IBCMT http://www.ibcmt.com/ ou en demandant sur ce forum en message privé à *isa* qui se déplace en Hollande.
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Messagede erik » Dim 18 Jan 2009 17:32

Kathy , je vois que le parcours de ton ami est commun a bon nombre d'entre nous, bon courage pour la suite

Erik
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Messagede marie-louise » Dim 18 Jan 2009 18:10

Bonjour Kathy
Nos symptômes sont difficiles à identifier : j'ai moi-même été diagnostiquée SEP il y a 3 ans mais je n'ai pas supporté le traitement proposé (Copaxone) et,après la découverte du site "Non au mercure dentaire" , j'ai compris que c'était ça et je vais bien mieux maintenant même si je n'ai pas complètement récupéré encore au niveau de la marche.
Bienvenue sur notre forum
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Messagede kathy » Dim 18 Jan 2009 18:17

Marie-Louise a dit : Bonjour Kathy
Nos symptômes sont difficiles à identifier : j'ai moi-même été diagnostiquée SEP il y a 3 ans mais je n'ai pas supporté le traitement proposé (Copaxone) et,après la découverte du site "Non au mercure dentaire" , j'ai compris que c'était ça et je vais bien mieux maintenant même si je n'ai pas complètement récupéré encore au niveau de la marche.
Bienvenue sur notre forum


Merci Marie-Louise. C'est exactement ce type de messages qui nous confirme qu'on a frappé à la bonne porte, et qui nous donnent de l'espoir.
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Messagede kathy » Dim 18 Jan 2009 18:18

Erik a dit : Kathy , je vois que le parcours de ton ami est commun a bon nombre d'entre nous, bon courage pour la suite

Erik


Merci Erik, pour tes encouragements. As-tu reçu mon MP sur les moras ?
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Messagede erik » Dim 18 Jan 2009 20:33

Oui je t'ai répondu a l'instant Kathy

Erik
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Messagede kathy » Dim 18 Jan 2009 21:11

Erik a dit : Oui je t'ai répondu a l'instant Kathy

Erik


OK, j'ai vu, merci Eric !!! (Je suis trop pressée...)
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Messagede marya » Dim 18 Jan 2009 21:14

bonsoir Kathy,
pressée, pressée, comment ça! poses-toi d'abord, bienvenue et bon courage pour la suite
mais doucement, c'est comme ça que tu arriveras à bon port.
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Messagede gigi » Dim 18 Jan 2009 23:59

Kathy, je fais le pari que ton ami baigne dans une électrosmog très important (dect (téléphone sans fil), radio-réveil, antennes relais, wifi des voisins au moins ....), s'il n'est pas déjà électrosensible ! (FC a fait l'impasse sur ce grand problème, trop pressée d'éditer son livre). Les cem potentialisent les ml, ouvrent la barrière hématoencéphalique et empêchent les cellules de se détoxiquer. Je t'invite à aller visiter la rubrique concernant les cem. Bonne route. Gigi
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Messagede kathy » Lun 19 Jan 2009 08:12

Gigi a dit : Kathy, je fais le pari que ton ami baigne dans une électrosmog très important (dect (téléphone sans fil), radio-réveil, antennes relais, wifi des voisins au moins ....), s'il n'est pas déjà électrosensible ! (FC a fait l'impasse sur ce grand problème, trop pressée d'éditer son livre). Les cem potentialisent les ml, ouvrent la barrière hématoencéphalique et empêchent les cellules de se détoxiquer. Je t'invite à aller visiter la rubrique concernant les cem. Bonne route. Gigi


Merci Gigi,
Nous sommes conscients du paramètre électro-sensibilité. Est-ce qu'un morathérapeute peut détecter cela aussi ? En même temps, nous vivons dans une grosse agglomération, alors, fuir toutes les ondes...
Kathy
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Messagede marya » Lun 19 Jan 2009 09:02

bonjour Kathy,
dans une grande ville, fuir les ondes , impossible, je suis dans la cité phocéenne, une résidence avec immeuble de 16 étages, 112 familles par immeuble, la moitié posséde la WIFI et je ne parle pas du reste. mes weeks end étaient un enfer. à force de régime, compléments et les conseils du forum,
j'arrive à passer une journée chez moi. bon courage
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Messagede pierrotzen » Lun 19 Jan 2009 09:09

Bienvenue Cathy
Que ce forum soit la révélation qui te perméttra de trouver le chemin de la guérison.
Amicalement.
Pierre.
Rappel : Aucun message posté ici ne fait office de prescription médicale, seul le médecin traitant est habilité à prescrire un traitement.
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