Bonjour je me presente

[Cinderelle]

l'oeuf d'oie et le lait de chamelle - sisi)

Etrange... Le lait de chamelle est le seul lait de mammifère dépourvu de caséine. Il devrait donc normalement être le moins allergisant de tous. En apprenant ça, quand j'étais encore intolérante aux produits laitiers, je m'étais dit qu'il y avait une fortune à faire en élevage de chamelles, lait, fromages etc.

http://camelides.cirad.fr/fr/science/autisme_lait.html

[marielle44]

Bonjour,

Merci pour vos réponses à tous.
J'ai en effet lu depuis mon dernier post que le test capillaire était insuffisant à lui seul.
Pour la cure de Clark, j'ai vérifié, elle contient :
de l'acide thioctique en effet, de l'acide alpha lipoïque
du citrate de calcium
de la cystéine
du MSM - méthylsulfonylméthane
de la méthionine
du sélénium
des vitamines : B6, E, C
du zinc gluconate
Tout ça en gélules

Merci Asterix pour tous les fils de discussion recommandés. Je vais tranquillement les lire. Shade notamment, je ne l'avais pas encore vu.

Comme je l'ai achetée, cette cure, je vais la faire (c'est pas donné en plus, comme vous le savez). Comme j'ai pas d'amalgames, c'est tout bon.
Et après, Cutler peut-être, histoire de tester, comme tu le dis Asterix.

Cinderelle, pour les intolérances, c'est dingue en effet, je n'y ai jamais touché (que je sache en tous cas) ! mes parents et grands parents ayant longtemps habité, des 2 côtés, en Afrique du Nord (mère pied-noir), il doit y avoir quelque chose. Je travaille le transgénérationnel en ce moment, à la fois sur le plan psy et corporel. J'ai même lu je ne sais plus à propos duquel de mes antigènes que c'était très répandu en Afrique du Nord ... ya encore beaucoup à découvrir sur la manière dont nous sommes constitués.
Petite question à la lecture de ton témoignage : j'accompagne pas mal de hauts potentiels (à peu près la moitié de ma patientèle), et à te lire, m'est venue la question pour toi ... non pas que cela explique l'électro et la chimico et la métallo sensibilité, bien sûr. Juste une question ...

[marielle44]

Bonjour,

J'ai repris l'ebook (merci Pti gars , je potasse à fond la question de lyme et des co-infections depuis 10 jours que je sais que j'ai ça.

Je remercie aussi Ymy qui a posté beaucoup de textes. Notamment un du site de healthyguy, où il fait un récap d'une conférence (de mémoire) sur lyme.

Il est notamment dit que, pour les personnes étant génétiquement prédisposées à ne pas gérer les toxines de lyme et des moisissures (DR 7, DR 16, DQ 2, DQ 5, merci Ymy pour le tableau de Shoemaker), le traitement antibio n'est pas suffisant.

Que prenez-vous ?

En recherchant, la seule chose que j'ai trouvée, concernant cette question, c'est le soutien du SI en prenant des plantes, des HE, et des antiparasitaires. Quelles plantes, et quelles HE ?
Et y a-t-il autre chose que vous faites ? parce que, en gros, quand on a ces gènes, d'après ce que vous avez lu, on peut faire quelque chose ou pas ?

Je découvre aussi toute la question des biofilms (c'est dingue ce truc), et que notamment, le magnésium et les graisses sont des ingrédients clés du biofilm ... mais je suis en carence importante, et je suis prends des omega 3 ... c'est le serpent qui se mord la queue !

Vos avis s'il vous plaît ?

Marielle

[xavier]

Marielle,

C'est très compliqué, et il n'y a pas de règle absolue.
Le Dr Perrone (hopit. Garches), le Dr Horowitz ainsi que les médecins de Chronimed alternent les cures d'antibiotiques et la phytothérapie, avec certains ça marche, avec d'autres non.

As tu lu le livre du DR 'Horowitz sur Lyme chronique ?

Peut être que tu pourrais contacter un médecin du groupe Chronimed pour qu'il te suive, il y en a peu en France, mais ce sont les seuls à prendre en charge
cette pathologie au stade chronique ( la chronicité de Lyme n'étant pas reconnue en France).
Tu peux contacter Lyme sans frontière pour avoir une adresse, mais les délais de ces médecins sont longs.

Le tic Tox n'est plus disponible en France, mais il me semble qu'on peut se le procurer en Allemagne à laPharmacie Anker Apoteke.
Il ne fait pas non plus de miracles,mais reste intéressant.

[marielle44]

Xavier,

merci pour ta réponse.

Le Dr Perrone (hopit. Garches), le Dr Horowitz ainsi que les médecins de Chronimed alternent les cures d'antibiotiques et la phytothérapie, avec certains ça marche, avec d'autres non.

As tu lu le livre du DR 'Horowitz sur Lyme chronique ?

Non, je cherche ça de suite. Ca va canaliser mes recherches, sans aucun doute, car pour l'instant c'est tous azimuts et brouillon.

Peut être que tu pourrais contacter un médecin du groupe Chronimed pour qu'il te suive, il y en a peu en France, mais ce sont les seuls à prendre en charge cette pathologie au stade chronique ( la chronicité de Lyme n'étant pas reconnue en France).
Tu peux contacter Lyme sans frontière pour avoir une adresse, mais les délais de ces médecins sont longs.

OK. Merci pour ces infos précises, je vais faire ça en plus du doc de Vannes s'il s'avère qu'il ne va pas plus loin que les antibios.

Le tic Tox n'est plus disponible en France, mais il me semble qu'on peut se le procurer en Allemagne à laPharmacie Anker Apoteke.
Il ne fait pas non plus de miracles,mais reste intéressant.

Oui je sais bien qu'aucun méd ne fait de miracles. C'est plutôt une convergence de plein de choses différentes, et tes réponses, avec toutes celles que je reçois ici et ailleurs, m'aident à faire cette convergence délicate, qui doit être tout sauf brouillonne et au hasard, elle, pour être efficace. Et c'est bien ça qui est compliqué. Et en plus, c'est unique pour chacun.

Mais quand même, même si rien n'est généralisable ni miraculeux, l'entraide est importante.
Donc un grand merci à toi pour te donner la peine de me répondre.

[ymy]

Re: Groupage HLA
Messagede marielle44 » 18 Mai 2015 13:32

Bonjour Ymy,
Merci pour ta réponse.
Je ne savais pas qu'il y avait plusieurs Chlamydia... mais je suis novice et découvre tout, en fait, avec cette maladie.
Je vais en parler à C de St C, j'espère qu'il connaît. S'il ne connaît pas, il ne va pas me faire l'ordo bien sûr. Auquel cas, où fais-tu faire ce dosage ?
Ce chlamydia, qu'il soit trachomatis ou pneumoniae, pourrait expliquer cette petite toux sèche très légère, régulière, persistante, avec sensation constante d'un voile sur les poumons. Mais lyme aussi, ceci dit, ça fait partie des points du questionnaire de Horrowitz il me semble. Et peut-être d'autres agents infectieux ...
Quoiqu'il en soit, cette fragilité pulmonaire, je l'ai depuis longtemps. J'ai eu une primo-infection quand j'avais 7 ou 8 ans, j'ai donc des cratères qui, à mon avis, font le bonheur de tous ces organismes qui nous colonisent !
Merci encore et bonne journée !
Marielle


Bonsoir Marielle,

En effet, il y a plusieurs types de chlamydia. Et celle qui résonne avec ton haplotype HLA A3-B35 est chlamydia pneumoniae (Cpn).

Les symptômes que tu décris sont assez révélateurs, bien qu'ils puissent se mettre totalement en veille, même pendant de nombreuses années :

"cette petite toux sèche très légère, régulière, persistante, avec sensation constante d'un voile sur les poumons" …

"Quoiqu'il en soit, cette fragilité pulmonaire, je l'ai depuis longtemps. J'ai eu une primo-infection quand j'avais 7 ou 8 ans"

Pour savoir si une infection ancienne à Cpn est toujours active et persistante, il faut tester les IgA par IFI.
Donc demander une ordonnance "sérologie chlamydia pneumoniae IgA par IFI". La prise de sang peut-être faite dans n'importe quel labo qui devrait transmettre à cerba qui rendra les résultats.
Si l'ordonnance n'est pas précise, le laboratoire fera le test Elisa standard avec IgG et IgM. Or, les IgG n'indiquent qu'une infection ancienne (et encore, il y a le problème du cut-off) et les IgM ne sont positifs qu'en cas de primo-infection … donc pas révélateur comme test.

Je n'ai pas lu tout ton parcours, mais il me semble que ton médecin te soigne pour Lyme, alors qu'il n'y a que des traces dans l'analyse sanguine (quel test ?).
A-t-il testé les co-infections ? Cpn en fait partie.
En tout cas, c'est à lui de les prescrire, en fonction de son "interrogatoire". Ce n'est pas au malade de raconter spontanément toute son anamnèse, mais bien au médecin de poser les bonnes questions pour qu'il puisse déterminer les analyses à réaliser.
En fait, dans la pratique, il est vrai que cela se passe rarement comme ça !

Si Cpn est en jeu, de façon chronique, je ne pense pas que les ATB soient efficaces. Au contraire, cela contribue à son enkystement.
J'ai moi-même fait 6 mois d'antibiothérapie non stop à doses de cheval en combinaison avec des HE, sur prescription d'un médecin de chronimed, et Cpn est toujours là.

ymy

[marielle44]

Bonjour Ymy,

Très intéressant ce que tu dis sur l'antibiothérapie si j'ai cpn.

Les symptômes que tu décris sont assez révélateurs, bien qu'ils puissent se mettre totalement en veille, même pendant de nombreuses années :

En effet, j'ai eu énormément de bronchites enfant et ado, puis après ok, jusqu'à il y a quelques années. Et progressivement, ça s'accentue. Cela pourrait expliquer pourquoi, dès que je suis exposée aux ondes, ce voile se fait pesant sur ma poitrine.

Je n'ai pas lu tout ton parcours, mais il me semble que ton médecin te soigne pour Lyme, alors qu'il n'y a que des traces dans l'analyse sanguine (quel test ?).
A-t-il testé les co-infections ? Cpn en fait partie.

Oui c'est tout récent, je l'ai vu pour la première fois il y a 3 semaines. Je l'avais contacté, lui avais envoyé mon parcours d'EHS, et les démarches que j'avais déjà faites. Il m'a fait faire des tests dans l'attente du Rdv, dans un labo vétérinaire spécialisé dans la recherche de borrélia et co-infections (CAL à Troyes).
En fait, je lui ai posé la question des co-infections. Il m'a répondu qu'on allait déjà voir la borréliose. Ce que tu me dis me fait décider de l'appeler pour lui poser la question plus précisément. Car si les ATB enkystent le cpn, j'aurai rien gagné ... Et je ne connais pas d'autre médecin dans la région spécialiste de Lyme.

Voici les résultats de CAL :
PCR - Babésia / Theileria : positif charge faible
Q-PCR temps réel - Bartonella : négatif < 1 copie
Q-PCR - Borrélia : positif charge faible 1 copie ce qui correspond à 100 copies / ml

Il est spécifié que le seuil de détection est de 1 copie. Que les espèces de Borrélia reconnues sont afzelli, burgdorferi, garinii, spielmanii, andersonii, japonica, lusitaniae, sinica, tanukii, turdi et valaisiana.

Quand j'ai reçu ces résultats (donc quelques mois avant le Rdv), mon mari (anesthésiste) m'a dit "il n'y a rien, juste que ton corps a été en contact avec". Donc j'ai été surprise quand C de St C m'a dit que le test était positif car les bactéries ne circulent que très peu dans le sang. Il ne m'a pas dit que j'avais Lyme mais une borréliose. C'est moi qui ai parlé de Lyme. J'ai bien vu qu'il dédramatisait, me disant que pour la médecine classique c'était une maladie rare, mais en fait très mal connue. Il a terminé en disant que je pouvais guérir. Cool ...

Pour savoir si une infection ancienne à Cpn est toujours active et persistante, il faut tester les IgA par IFI. ... Or, les IgG n'indiquent qu'une infection ancienne (et encore, il y a le problème du cut-off) et les IgM ne sont positifs qu'en cas de primo-infection … donc pas révélateur comme test.

OK je vais demander ce test. C'est quoi le cut-off ?
Je vais me renseigner sur IgG, IgM, IgA, je n'y connais rien. Je crois me rappeler que pour mes intolérances alimentaires (éliminées grâce à NAET) ce sont les IgE qui ont été mesurées...

En tout cas, c'est à lui de les prescrire, en fonction de son "interrogatoire".

Son interrogatoire, quand j'ai fait des recherches sur Horrowitz je suis tombée sur son questionnaire, et bien j'ai retrouvé les questions que C de St C m'a posées. Il n'en avait qu'une page cependant.

Si Cpn est en jeu, de façon chronique, je ne pense pas que les ATB soient efficaces. Au contraire, cela contribue à son enkystement.
J'ai moi-même fait 6 mois d'antibiothérapie non stop à doses de cheval en combinaison avec des HE, sur prescription d'un médecin de chronimed, et Cpn est toujours là.

Mince, donc pas de traitement ?
Une piste peut-être :
Je suis allée voir hier mon ostéo, qui fait de la nutripuncture (quelques éléments au début de ma présentation. Je précise que je n'ai aucune action ! à force d'en parler on pourrait le croire ; simplement je trouve que c'est une super technique). Il y a une séquence de traitement pour Lyme, qu'il m'a donnée hier. Je lui ai demandé comment ça agissait, puisque la bactérie est encore là certainement après 15 jours d'ATB. Réponse : ça agit au niveau sanguin, en renforçant le système immunitaire, dès maintenant, pas besoin d'attendre la fin du traitement.
Alors je me dis : si le système immunitaire est renforcé pour lutter contre une bactérie donnée, je suppose qu'on peut faire la même chose pour n'importe quel micro-organisme pathogène. Surtout si on a des prédispositions génétiques à ne pas le gérer. Je lui ai demandé de se renseigner pour les co-infections, quelles séquences existent aujourd'hui (l'équipe de recherche en trouve régulièrement)
Sachant que c'est possible de déterminer les séquences sur mesure.
Ce qui existe peut-être en morathérapie, je ne sais pas encore, je vais tester bientôt.

Merci encore pour toute tes réponses Ymy
Belle journée !
Marielle

[ymy]

Bonjour Marielle,

Je réponds dans ta présentation, en considérant les différents échanges dans les rubriques HLA et typage lymphocytaire.

Déjà concernant les termes employés : Lyme ou Borréliose. Pour faire simple, c'est une histoire de souches et de lieu de découverte. Aux E-U, on parlera donc plutôt de "Lyme Disease" et en Europe de "borréliose".
Aux E-U, c'est Willy Burgdorfer qui a découvert dans la ville de Lyme, le spirochète responsable de la pathologie, donc nommée "Lyme disease". Et ce spirochète a été nommé ensuite "borrelia burgdorferi".
http://www.niaid.nih.gov/topics/lymedis ... cause.aspx.
En Europe, c'est Amédée Borrel qui a découvert la borréliose. Cf pdf du dr Hopf-Seidel plus bas.

En ce qui me concerne, j'emploie communément le terme de "Lyme", car c'est moins long à écrire que "borréliose", même si c'est un raccourci.

Concernant le cut-off, c'est la norme de positivité à un test, quel qu'il soit.
Le professeur Perronne dit que les tests pour Lyme en France sont calibrés de telle sorte à ce que l'on ne détecte que 5% de positifs par département.
Ceci étant, on peut être positif, sans déclarer la pathologie. Mais en même temps, ceux qui souffrent vraiment de la pathologie, n'auront aucune chance d'être soignés, car le test se révélera négatif.

Ensuite, si j'ai bien tout suivi, ton médecin a testé Borrelia, Bartonella et Babésia. Bartonella négatif, et Borrelia et Babésia positifs charge faible. Il n'a pas testé d'autres co-infections bactériennes ou virales comme par exemple EBV qui résonne bien aussi avec ton HLA B35, et qui peut expliquer à lui seul une fatigue chronique.
Apparemment, il veut d'abord s'occuper de Lyme (qui n'est pas certain), avant de rechercher les co-infections, autres que bartonella et babésia.
Or son traitement avec la doxycycline, en premier lieu, est totalement contre-indiqué pour Lyme.
Au congrès Lyme de Strasbourg en 2013 (journée des médecins, à laquelle j'ai assisté), Horowitz et d'autres médecins allemands, belges … ont clairement dit que "la doxycycline favorise la formation des formes persistantes dans tous les dosages, et n'est pas capable de détruire les biofilms ou autres formes persistantes".
"En mettant de la doxycycline sur des spirochètes dans un tube à essai pendant 2 semaines : ils ne sont pas tués".
Cf les travaux d'Eva Sapi, relayés notamment par le dr Petra Hopf-Seidel à Strasbourg :
Il est également question du plaquenil ...
http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/ ... bourg_.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3132871/
https://www.youtube.com/watch?v=AmvgOfIN_8c

Toujours lors du même congrès à Strasbourg, Horowitz et les autres médecins ont insisté sur le fait que "Les co-infections sont la règle, et non l'exception".

Pour éviter les réactions de Herxheimer, il ne t'a pas donné de conseils pour drainer les toxines ?

Concernant l'EHS, je la relie à la prolifération de bactéries.
En 2008, je suis devenue EHS, en faisant une série de chélations des métaux lourds, chez un médecin français. Je ne savais pas encore que j'avais une infection. Suite à la dégradation de mon état, je me suis rendue aux Pays-Bas, chez le dr Van der Schaar, spécialiste des métaux lourds. Vu mes symptômes, il m'a dit clairement qu'il y avait infection et qu'il fallait arrêter les chélations, car les chélateurs composés de groupements thiols (souffrés), comme le DMPS, sont d'une part de la nourriture à bactéries, et d'autre part en chélatant on explose les biofilms d'où mise en circulation des bactéries. Effet cumulatif donc …
Klinghardt dit souvent que les électrosensibles ont besoin de reconstruire leur gaine de myéline qui est sévèrement attaquée par l'électrosmog. Il parle de traiter pour ça les infections chroniques.

J'ai un système memon depuis quelques années, qui est efficace dans mon cas.
http://www.memon-france.eu/influences-e ... ution.html
Avant, je ne pouvais plus utiliser l'ordinateur sans avoir systématiquement des brûlures dans tout le corps. Même chose avec les téléphones sans fil. Depuis que j'ai le memon, je peux passer ma journée sur l'ordinateur sans problèmes, et je n'ai plus aucune gêne en téléphonant.

Pour répondre à ta dernière question concernant Cpn : "Mince, donc pas de traitement ?"
Cela fait 20 ans, que la pathologie s'est déclenchée chez moi, et a eu le temps de s'attaquer à tout mon corps. Aucun médecin (professeurs des centres de référence nationaux des maladies auto-immunes, médecins de chronimed) n'avait pu établir le diagnostic de SPA. C'est moi qui ait dû réclamer une scintigraphie osseuse en 2014, que j'ai obtenue non sans mal, car l'IRM disait clairement "pas de SPA".
Toutes ces années de recherche m'auront permis de comprendre que l'étiologie de la SPA est infectieuse, en résonance avec certains gènes (auto-immunité). Dans les "meilleurs" CHU, non seulement ils ne diagnostiquent pas facilement la SPA (le délai moyen de diagnostic est de 10 ans dans les pays développés), et ils n'en connaissent pas l'étiologie. J'ai refusé le traitement immunosuppresseur (anti-TNF), car ils m'ont dit eux-mêmes qu'il ne fallait surtout pas avoir d'infection lorsque l'on prend ce traitement !!! Or l'étiologie de la SPA est infectieuse.

En ce moment, je travaille sur les 3 aspects préconisés par Horowitz, les 3I : Inflammation, Immunité, Infections.
J'ai un traitement de fond qui repose sur de l'homéo, phyto et organothérapie, destiné à corriger les dysfonctionnements (immunitaires et autres) mis en évidence par le bilan CEIA. Je vais également continuer à faire des plasmaphérèses (j'en ai déjà fait 10), les saunas IR.
Et depuis peu, j'utilise un générateur de fréquences à ondes scalaires, le spooky2.
Je suis assez sensible aux fréquences. J'ai déjà fait des soins chez un médecin qui utilise un BICOM 2000. Et je dispose aussi d'un biowave 21 LCD avec puce programmable. En 2009, un naturopathe allemand me programmait la puce avec son DIGETRON 1000. Quand je faisais le programme, je pouvais directement identifier certaines fréquences juste au ressenti.
Voilà donc, où j'en suis. J'ai déjà récupéré pas mal.

Pour la nutripuncture, je vais lire le début de ta présentation …

A+
ymy

[isa123]

salut Marielle,

je vois que tu es très calé en matière de courant telluriques , électriques etc. Et pour cause!
Au risque que ma question paraisse désuète: As-tu des tapis ou draps pour te mettre à la terre?
ça peut aider quand on travaille sur l'ordi.

[marielle44]

Bonjour Ymy,

Merci beaucoup pour ta réponse détaillée.

Je suis en train de lire les documents dont tu m'as donné les liens. Très très intéressant.
La petite vidéo d'Eva Sapi est très instructive. Bon, son accent est à couper au couteau ... mais elle dit qu'il y a 7 ou 8 formes de la bactérie, et elle n'exclut pas qu'il y en ait 15 et même 20. Ca laisse rêveur ... ou cauchemardeur, au choix.

Ensuite, si j'ai bien tout suivi, ton médecin a testé Borrelia, Bartonella et Babésia. Bartonella négatif, et Borrelia et Babésia positifs charge faible. Il n'a pas testé d'autres co-infections bactériennes ou virales comme par exemple EBV qui résonne bien aussi avec ton HLA B35, et qui peut expliquer à lui seul une fatigue chronique.

Exact. Je compte bien lui demander pour cet autre virus, ainsi que d'autres (chlamydiae, mycoplasma, HVV6, et Ehrlichia (de mémoire ; doit y avoir des fautes...)

Apparemment, il veut d'abord s'occuper de Lyme (qui n'est pas certain), avant de rechercher les co-infections, autres que bartonella et babésia.
Or son traitement avec la doxycycline, en premier lieu, est totalement contre-indiqué pour Lyme.
Au congrès Lyme de Strasbourg en 2013 (journée des médecins, à laquelle j'ai assisté), Horowitz et d'autres médecins allemands, belges … ont clairement dit que "la doxycycline favorise la formation des formes persistantes dans tous les dosages, et n'est pas capable de détruire les biofilms ou autres formes persistantes".
"En mettant de la doxycycline sur des spirochètes dans un tube à essai pendant 2 semaines : ils ne sont pas tués".
Cf les travaux d'Eva Sapi, relayés notamment par le dr Petra Hopf-Seidel à Strasbourg :
Il est également question du plaquenil ...
http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/ ... bourg_.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3132871/
https://www.youtube.com/watch?v=AmvgOfIN_8c

Toujours lors du même congrès à Strasbourg, Horowitz et les autres médecins ont insisté sur le fait que "Les co-infections sont la règle, et non l'exception".

En fait, je vais lui demander l'effet des ATB selon lui. D'après ce que je lis, j'ai l'impression qu'il veut faire d'une pierre plusieurs coups. Car dans le 2è lien, il est dit que la doxycycline tue à 94% (de mémoire) les spirochètes, et est quasi inefficace sur les formes rondes et les biofilms. C'est le Tinidazole qui est le plus efficace, sur ces 3 formes (98 et 96% ou 98 et 98)
Et Eva Sapi dit que la doxycycline est inefficace sur les spirochètes. Donc je ne sais pas. Je déduis de mes lectures et de l'ordo que m'a fait C de St C qu'en fractionnant le traitement, il stimule la conversion des formes rondes en spirochètes. Le Zithromax, je n'ai pas encore tout lu, mais ils n'en parlent pas, je ne sais pas sur quelle forme du Bb il est le plus actif. Je continue mes lectures.

Pour éviter les réactions de Herxheimer, il ne t'a pas donné de conseils pour drainer les toxines ?

Non... j'ai pris du charbon pendant les ATB, et j'ai enchaîné, en lisant Klinghardt, avec chaque matin I càc d'argile verte dans de l'eau et 1 càs de psyllium sans de l'eau, pour casser le biofilm intestinal (il parle de faire ça avant tout autre démarche dans Lyme). Je vais voir si je prends aussi du charbon pendant le round suivant d'ATB, peut-être n'est-ce pas utile. J'ai des probiotiques aussi.

Concernant l'EHS, je la relie à la prolifération de bactéries.
En 2008, je suis devenue EHS, en faisant une série de chélations des métaux lourds, chez un médecin français. Je ne savais pas encore que j'avais une infection. Suite à la dégradation de mon état, je me suis rendue aux Pays-Bas, chez le dr Van der Schaar, spécialiste des métaux lourds. Vu mes symptômes, il m'a dit clairement qu'il y avait infection et qu'il fallait arrêter les chélations, car les chélateurs composés de groupements thiols (souffrés), comme le DMPS, sont d'une part de la nourriture à bactéries, et d'autre part en chélatant on explose les biofilms d'où mise en circulation des bactéries. Effet cumulatif donc …

Moi aussi je le comprends comme ça : les ondes viennent potentialiser les effets pathologiques des microbes et de leurs toxines.
Alors, pour les métaux lourds, j'ai vu dans le protocole de Klinghardt que c'était dans la première phase du traitement qu'il s'en occupait chez ses patients. Je ne comprends donc pas s'il faut d'abord traiter Lyme, ou d'abord s'occuper des métaux lourds. Je n'ai toujours pas commencé ma cure de Clark car je suis encore dans le flou.

Klinghardt dit souvent que les électrosensibles ont besoin de reconstruire leur gaine de myéline qui est sévèrement attaquée par l'électrosmog. Il parle de traiter pour ça les infections chroniques.

J'ai cherché des infos là-dessus, pour l'instant je n'ai pas trouvé grand chose pour soigner les gaines de myéline mis à part la graisse de coco et je ne sais plus quoi comme aliment.
As-tu des pistes ? Car pour moi, c'est très clair ! la mémoire du quotidien fout le camp vite, vite ... pas la mémoire à long terme cependant.

J'ai un système memon depuis quelques années, qui est efficace dans mon cas.
http://www.memon-france.eu/influences-e ... ution.html
Avant, je ne pouvais plus utiliser l'ordinateur sans avoir systématiquement des brûlures dans tout le corps. Même chose avec les téléphones sans fil. Depuis que j'ai le memon, je peux passer ma journée sur l'ordinateur sans problèmes, et je n'ai plus aucune gêne en téléphonant.

Très intéressant. J'ai déjà essayé beaucoup de choses, mais là tu me donnes envie de persévérer dans les gadgets.

Aucun médecin (professeurs des centres de référence nationaux des maladies auto-immunes, médecins de chronimed) n'avait pu établir le diagnostic de SPA. C'est moi qui ait dû réclamer une scintigraphie osseuse en 2014, que j'ai obtenue non sans mal, car l'IRM disait clairement "pas de SPA".
Dans les "meilleurs" CHU, non seulement ils ne diagnostiquent pas facilement la SPA (le délai moyen de diagnostic est de 10 ans dans les pays développés), et ils n'en connaissent pas l'étiologie. J'ai refusé le traitement immunosuppresseur (anti-TNF), car ils m'ont dit eux-mêmes qu'il ne fallait surtout pas avoir d'infection lorsque l'on prend ce traitement !!! Or l'étiologie de la SPA est infectieuse.

Ah les toubibs ... j'essaie de les défendre car c'est la médecine officielle (et accessoirement mon mari est médecin), mais il faut reconnaître qu'ils pataugent parfois. Je rêve d'une médecine ouverte et chercheuse au sens propre du terme, c'est-à-dire à l'esprit ouvert qui accueille tout ce qu'elle ne connaît pas comme des améliorations potentielles de ce qu'elle sait - ou croit savoir. Mais on peut toujours rêver, 'spas...

En ce moment, je travaille sur les 3 aspects préconisés par Horowitz, les 3I : Inflammation, Immunité, Infections.

Ah moi aussi, je commence tout juste. Tes éclairages vont donc m'aider.

J'ai un traitement de fond qui repose sur de l'homéo, phyto et organothérapie, destiné à corriger les dysfonctionnements (immunitaires et autres) mis en évidence par le bilan CEIA.

Tu te l'ai fait toi-même ou c'est une prescription de ton homéopathe ?

Je vais également continuer à faire des plasmaphérèses (j'en ai déjà fait 10), les saunas IR. Et depuis peu, j'utilise un générateur de fréquences à ondes scalaires, le spooky2.
Je suis assez sensible aux fréquences. J'ai déjà fait des soins chez un médecin qui utilise un BICOM 2000. Et je dispose aussi d'un biowave 21 LCD avec puce programmable. En 2009, un naturopathe allemand me programmait la puce avec son DIGETRON 1000. Quand je faisais le programme, je pouvais directement identifier certaines fréquences juste au ressenti.

Tout ça m'intéresse bigrement, merci pour toutes ces infos. J'ai moi aussi essayé les ondes scalaires avec un matelas de m... coûtant la peau des fesses, pouvant soit-disant harmoniser toute la maison (et même le quartier !!!) mon oeil, j'ai essayé de dormir dessus, branché avec la phase d'un côté, puis de l'autre, des clous. Je dirais même que c'était pire avec que sans ! et je l'ai prêté à un ami : idem, même ressenti.
Je note donc les appareils que tu as testés (et me renseigne, car je n'en connais aucun). Pour les IR, je ne voulais pas m'y risquer, vu ma sensibilité aux ondes, jouer avec les fréquences lumineuses me faisait peur ... mais en fait, je crois que j'ai tort, car puisque je suis si sensible, il se pourrait que cela me fasse beaucoup de bien, au contraire.

Je te tiens au courant dès que j'ai pu avoir Mr Chap de Barla.

Belle journée !
Marielle

[marielle44]

Salut Isa,

Merci pour ton post.
Oui, j'ai une plaque métallique reliée à la terre que j'avais commandée pour travailler à mon bureau (mais ça ne m'a pas améliorée), j'ai un tube relié à la terre que j'utilise chaque soir 15-30' avant de me coucher (ça ça me décharge bien). Et un bracelet métallique relié à la terre, aussi, que j'utilise très régulièrement.

En fait, au moment où je t'écris, j'ai un clavier sur un plateau sur mes genoux avec la souris, une rallonge qui va à l'ordi qui est à 3m de moi, lui-même branché à la TV. Je suis emballée dans des voiles swiss shield, et ai des gants de mariés qui remontent jusqu'aux coudes ... j'ai juste le visage qui est exposé. Et bien malgré ça (ou peut-être juste à cause du visage découvert), je suis gênée au bout d'un moment. Mais je peux quand même en faire beaucoup plus qu'avant, ce qui me permet les recherches internet, notamment.
En fait, je finis par me dire que c'est la combinaison des rayonnements telluriques (cours d'eau souterrain, réseau curry qui passe dans la maison après avoir croisé le cours d'eau - donc ça transmet l'info partout - il passe notamment à côté de mon siège quand je travaille) et des ondes HF et BF qui ne fait pas bon ménage chez moi. J'ai un petit mieux depuis que mes bras sont protégés (gants jusqu'aux coudes) car ils ne sont plus en contact avec le plateau qui touche le clavier et la souris, qui émettent légèrement en HF.
C'est pour ça que la piste du memon est intéressante, si elle marche.

A bientôt !
Marielle

[isa123]

Bonjour Marielle,

c'est vrai que j'ai lu des témoignages positifs sur les baldaquins swiss shield....A condition qu'ils soient relié à la terre me semble t-il...?
Moi j 'ai juste acheté un drap de mise à la terre, car je dors à l'étage, alors que je commençais à ne plus du tout supporter l'ordi ne serait-ce que 10 min. ça m'a aidé un tout petit peu au début dans le sens où j'ai pu momentanément allonger la durée de travail sur l'ordi, et puis l'effet est passé. La seule chose qui m'a permis de supporter l'ordi à nouveau, c'est de m'en éloigner trois mois ( déménagement forcé...). J'étais ds un endroit exempte de wifi .
Mon corps devait saturer et ne plus pouvoir gérer? Aussi cette période de sensibilité est apparue quand ma voisine a installé la WIFI..... Je dormais la tête à environ 2 mètres de la box! Heureusement elle était adorable et a consentie à l'éteindre. D'ailleurs elle ne savait même pas que la wifi émettait chez elle! Et elle était contre! Eh oui, peu de personnes savent que les box allument la wifi par défaut! (sans commentaires! parce que ça m'énerve....!)
En revanche je crois que le drap de mise à la terre m' a fait gagné environ une heure de sommeil. Donc pour moi, cet investissement vaut le coup c'est sûr.

[jibouille]

Il y a 2 catégories d'ehs, ceux qui supportent les protections et ceux qui les supportent pas
Ca aide certains, beaucoup ne les supportent pas. Swiss shield est pas perméable à 100%, ça laisse toujours passer un truc résiduel qui vient se réfléchir à l'intérieur.
Le tissu silver tulle à déjà l'air plus efficace, mais bon pas encore parfait

[marielle44]

C'est le swiss shield que je supporte, très bien même, c'est comme un voile de coton (c'est son composant en dehors du métal) très agréable. Mais c'est vrai qu'il laisse passer les ondes, c'est selon la puissance des ondes. J'ai remarqué qu'au-delà d'1 V/m, il faut que je mette l'Arronia. Et celui-là, je ne le supporte pas bien. Je mets avec (depuis avril) un masque. Il me donne un goût métallique dans la bouche sinon. Je dois donc être en plus chimico-sensible ou métallo-sensible, bon, ça ne m'étonne pas plus que ça. Quand je dois le porter, j'ai trouvé aussi une parade alim : je prends du charbon après l'avoir enlevé, et ça fait disparaître le goût et la gêne.
Quand j'ai été exposée, je m'allonge, me relie à la terre et m'entoure de swiss shield, et ça va mieux au bout de 15 à 30min, plus si j'en ai pris plein le corps.

[marielle44]

"D'ailleurs elle ne savait même pas que la wifi émettait chez elle! Et elle était contre! Eh oui, peu de personnes savent que les box allument la wifi par défaut!"

Oui, il y a plein de gens qui ne savent même pas comment l'éteindre. Bon sans doute pas très curieux, certes. Et le portable, idem : beaucoup ne savent pas ni l'éteindre ni le mettre en mode avion.
Par ex mes patients, lisent la pancarte (qui dit de le mettre off), que j'ai sous ma plaque pro depuis que j'ai déménagé mon cabinet chez moi, et bien beaucoup ne savent pas comment ...