présentation de manolti34

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Messagede manolti34 » Mar 3 Sep 2013 16:45

bonjour,

nouvelle sur le forum même si j'ai déjà lu plusieurs sujets. Cependant, je m'y perds un peu...
Hypersensible aux produits chimiques depuis plusieurs mois (déclenchés par des travaux de peinture il y a 2 ans), je n'ai pas tout de suite penser aux métaux lourds. Mais de fil en aiguille, on finit par y arriver :
8 amalgames qui datent pour la plupart de l'enfance, 2 couronnes qui datent de 3/4 ans, pas mal de vaccins (hépatites B, A, et autres dans le cadre de voyages notamment). Les 1ers symptômes liés au MCS : difficultés respiratoires, pb neuros (vertiges, pertes d'équilibre), brouillard dans le cerveaux, inflammation des muqueuses ORL et surtout dans la zone des oreilles. Mon système immunitaire est en vrac (problèmes intestinaux qui datent de plusieurs années déjà), je suis devenue électrosensible et ça me fait flipper (sensibilité au portable, à l'ordi, mais aussi au four, aux lampes)... Au point d'envisager de devoir me mettre en arrêt maladie (dur de supporter l'ordinateur au bureau...).
Depuis plusieurs mois, je suis au régime sans gluten, sans caséine. Je limite le sucre, je mange bio... Je prends les compléments alimentaires préconisés : zinc, probiotiques, magnésium, vitamines B et C, fer, sélénium... Je fais des séances NAET pour les allergies, les bains dérivatifs, de la méditation...
Malgré cela, depuis 3 semaines, mes intestins donnent des signes de grosse fatigue et j'ai tendance à nouveau à maigir. J'ai atteint un poids critique et je n'arrive pas à reprendre de poids...

La semaine dernière, ma naturopathe m'a fait l'oligoscan : même si ce test est controversé sur votre forum, mon médecin me dit qu'il a l'air concordant avec le test IV sur un autre de ses patients. Résultats pour moi : aluminium, nickel, cadmium...
Je me doutais qu'il y avait un lien entre mes hypersensibiltiés et les ML mais là je crois que c'est confirmé.
Donc l'urgence devient pour moi de commencer un proptocole de chélation. Avec la MCS, je n'ai pas très envie de commencer par les produits chimiques type DMPS que me propose mon médecin.
Mais alors par quoi commencer? J'hésite entre chlorella/ail des ours/coriandre ou zéolite en poudre.
De plus, pour l'électrosensibilité, que faire pour réduire les gênes?
Y a -t-il un morathérapeute sur la région de Montpellier?
manolti34

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Re: présentation de manolti34

Messagede un_ptit_gars » Ven 6 Sep 2013 19:40

Salut Manolti34,

Bienvenue sur le forum Mélodie! :)

Une hypersensibilité est très souvent le signe d'une déréglement d'ensemble de l'organisme, avec une atteinte particulière sur le foie et les surrénales. Avant de penser a détoxifier, tu devrais réelement prendre le temps de te poser afin de voir le tableau plus généraliste de ta pathologie...et en ce sens je te conseille la lecture approfondie de l'Ebook du forum: viewtopic.php?f=76&t=4197

Ensuite pour bien débuter tu devrais te centrer sur le soutien réel de ton système digestif, la prise de binder tous les jours et le soutien de tes glandes surrénales. Une fois que tu aura enfin repris du poid, tu pourra t'attaquer a la détox dans son ensemble, car avant ça me semble très difficile et meme dangereux... il faut stabiliser la situation et consolider les bases organiques avant de remettre plus de toxines en circulation...

Bon courage,

Pti gars
Rappel : Aucun message posté ici ne fait office de prescription médicale, seul le médecin traitant est habilité à prescrire un traitement- www.forum-melodie.fr/phpBB3/viewtopic.php?f=53&t=2869

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Re: présentation de manolti34

Messagede manolti34 » Lun 26 Jan 2015 11:28

Il y a 15 jours, j'ai fait enlevé un amalgame pour soigner une carie qui s'était logée dessous depuis plus d'un an. J'ai retardé ce RV au maximum...
Résultats : patraque le reste de la journée et mon électrosensibilité et autres symptômes ont augmenté pendant une bonne semaine... Au final, je m'en suis remise, si ce n'est un début de mycose intestinale, mais je vais y aller doucement pour retirer les 7 autres qui me restent.
Depuis 1 an et 1/2, je prends de la zéolite chaque jour en petites doses plus si nécessaire du charbon hyperactivé. J'en suis à 15 cures du foie de Clark et je n'ai visiblement pas fini. Je m'appuie énormément sur l'eebook de p'tit gars (merci pour cet excellent travail de synthèse). J'ai ainsi pu réguler une situation très critique l'été dernier (problèmes de digestion et électrosensibilité au maximum et donc impossibilité de travailler) en réajustant mes prises de compléments alimentaires.
Je me suis procurée récemment du DMPS liquide pour commencer un MIDORA, éloigné de tout retrait d'amalgame. Il est temps pour moi de passer à la vitesse supérieure en matière de chélation mais je ne souhaite pas faire d'IV compte tenu de mes réactions dès que je touche aux ML.
J'ai besoin de conseils. Je me suis basée sur les conseils de Joelsylvie qui préconise la prise sublinguale même si on a des amalgames en bouche. Je voudrais savoir ce que les autres personnes du forum en pensent et s'il est préférable de prendre le DMPS par voie orale ou anale (si oui, les doses indiquées par Joelsylvie pour le sublingual sont-elles adaptées à la voie orale/anale?).
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Re: présentation de manolti34

Messagede Asterix » Lun 26 Jan 2015 12:17

il me semblait pourtant que Joelsylvie indiquait que l'on pouvait faire du sublingual même avec des amalgames en bouche (il m'en reste 7). La voie orale est-elle préférable à ton avis dans ce cas? Et si voie orale, faut-il augmenter les doses?

Je partage l'avis de xavier, faire du sublingual risque d'entraîner une captation de ML de la bouche et leur transport en d'autres endroits du corps. Perso je ne le ferai pas.
Par voie orale, il semble que quelques personnes l'aient tenté (MIDORA ou Cutler en gélules), mais peu nombreuses ; il y avait cédric (mais il ne vient plus) pour qui apparemment ça a marché ; en revanche Cutler déconseille fortement de le faire tant qu'on a des amalgames en bouche (Shade aussi)...
Le souci est que Joelsylvie ne vient plus sur le forum, il ne peut donc pas s'expliquer sur ces points.
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Re: présentation de manolti34

Messagede manolti34 » Mer 4 Fév 2015 11:45

j'avoue que je ne comprends plus très bien parmi tous les conseils que j'ai pu trouver ici et là... Il me semblait qu'il ne valait mieux pas faire retirer des amalgames sans un protocole de chélation et que sur le forum justement il est conseillé de faire du MIDORA plutôt que des IV...
Du coup, faut-il faire retirer ses amalgames avant de commencer MIDORA? N'Est-ce pas un peu risqué de ne pas prendre de chélateur entre 2 déposes?
Depuis ma dernière dépose il y a presque un mois, j'ai quand même du mal à remonter : intestins en vrac, petite grippe 15 jours après (coincidence ou pas?) qui m'a laissée bien fatiguée et du coup électrosensibilité qui est remontée en flèche...
Alors si chaque dépose me met dans cet état, je ne suis pas rendue au bout...
Moral en berne, c'est vraiment difficile de savoir quoi faire dans ce brouillard pour à la fois garder la tête hors de l'eau tout en faisant le nécessaire pour évacuer ce qui m'empoisonne depuis au moins 2 ans (mais je sais bien que ça fait depuis bien plus longtemps que ça s'accumule).
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Re: présentation de manolti34

Messagede Asterix » Mer 4 Fév 2015 15:00

Le problème, c'est que les points de vue, y compris parmi les spécialistes de ces questions, sont partagés, parfois même opposés.

F. Cambayrac, dans son livre, di(sai)t être opposée à la dépose des amalgames, en tout cas selon elle il est (était) prioritaire de faire des chélations. Et le mode de chélation qu'elle préconise, ce sont les IV ; elle ne parle pas des méthodes de type Cutler (ou Midora) dans son bouquin.
- j'ai mis l'imparfait entre () parce que j'ai cru comprendre qu'elle aurait évolué sur la question -

Les Dr Cutler et Shade par contre, par exemple, déconseillent formellement toute chélation avant d'avoir fait déposer ses amalgames. Ils sont en outre fortement opposés aux chélations par IV, qu'ils jugent dangereuses.

De plus, dans la pratique on observe que les gens réagissent de façon très différente aux déposes d'amalgames : chez certains, une dépose limite "sauvage" n'engendre aucun effet indésirable, et chez d'autres c'est tout l'inverse, même si la dépose est faite de façon sécurisée, avec un seul amalgame déposé par séance... on a vu les deux catégories sur ce forum - je fais partie de la 2ème catégorie, et ton exemple de grippe suite à une dépose est tout à fait similaire à ce que j'ai vécu. Mais ça, je te l'ai déjà dit sur le topic de akitafidelhachi. Selon certains, ce serait le signe que le système immunitaire recommencerait à fonctionner normalement...
- tu n'as pas dit, sauf erreur, si le protocole de dépose utilisé était sécurisé dans ton cas ?

Joelsylvie a mis sur pied un "protocole" à sa façon que tu as dû lire, le souci est qu'il n'est plus là pour répondre aux questions des gens... et je n'ai pas l'impression que beaucoup de gens aient utilisé son protocole, protocole quand même complexe, il faut dire.

Sinon, pas mal de gens apparemment (qui ne viennent pas forcément sur ce forum !) font faire une IV de DMPS suite à chaque dépose d'amalgame - il faut que ce soit fait dans les 3-4 heures maxi après dépose. Encore faut-il le pouvoir (au niveau organisationnel notamment).
Perso, ayant mal supporté ma dernière chélation par IV, j'ai envisagé à un moment de faire des intramusculaires de DMPS suite à mes déposes - selon le conseil de Joelsylvie, mais ma doc (formée IBCMT) que j'ai interrogée là dessus s'est montrée très réservée, aussi j'ai mis cela en stand-by.

Tu le vois, ce n'est pas facile de se déterminer. Il n'existe pas de protocole unique et qui fasse l'unanimité, malheureusement. Chacun fait au mieux en fonction de son ressenti, de ses possibilités...

Le conseil donné de procéder plutôt selon le protocole Cutler (éventuellement le protocole Shade que quelques uns sont en train de tester sur le forum) est plus à voir en dehors de la problématique des amalgames - supposons pour une personne n'ayant pas, ou plus, d'amalgames : ces méthodes de chélation étant beaucoup plus douces que celle par IV, et moins coûteuses aussi.
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Re: présentation de manolti34

Messagede xavier » Mer 4 Fév 2015 16:34

Du coup, faut-il faire retirer ses amalgames avant de commencer MIDORA? N'Est-ce pas un peu risqué de ne pas prendre de chélateur entre 2 déposes?


MIDORA n'est pas synonyme de sublingual, comme tu sembles le penser.
Joel alternait les modes d'administration pour le MIDORA : sublingual, sous cutanée, oral, intra musculaire....
Le sublingual comme on te l'a déjà indiqué un certain nombre de fois est à proscrire tant qu'on a des amalgames en bouche, mm à des moments éloignés des déposes.
Pour les autres modes d'administration c'est à chacun de se faire une opinion , comme te l'a très bien expliqué Astérix.

Joelsylvie a mis sur pied un "protocole" à sa façon que tu as dû lire, le souci est qu'il n'est plus là pour répondre aux questions des gens... et je n'ai pas l'impression que beaucoup de gens aient utilisé son protocole, protocole quand même complexe, il faut dire.


Le protocole que Joel a baptisé MIDORA, directement issu du protocole Cutler, est extrêmement simple et n'est pas figé, chacun doit l'adapter à son cas, concernant
les doses, et l'intervalle entre 2 prises. Le problème, c'est que Joel ne savait pas faire simple quand on peut faire compliqué.
Il consiste à prendre 1 à 2 gouttes de DMPS (ou plus, dans certains cas ) toutes les 3 à 4 heures, pdt 3 jours minimum, y compris la nuit. C'est ce qu'on pouvait lire dans son exposé, après s'être tapé 40 pages de calculs compliqués avec 30 chiffres après la virgule. Et c'est aussi ce qu'il répondait en MP aux membres qui l'interrogeaient.

Après c'est vrai que le DMPS liquide n'est pas pratique pour du Midora tant qu'on a des amalgames en bouche . Tout le monde ne sait pas faire des sous cutanées, IM..
Il reste la prise orale, mais très vite, sans laisser séjourner le DMPS dans sa bouche.....

Je ne pense pas que Joel ait écrit quelque part qu'on pouvait prendre du DMPS en sublingual avec des amalgames en bouche, s'il l'a écrit c'est n'importe quoi...
Mais j'en doute bcp, car avant de s'intéresser au Protocole Cutler et de mettre au point le Midora, il avait fait minimum 30 à 40 IV de DMPS, voire plus. Logiquement, il a dû retirer ses amalgames avant de démarrer ses MIDORA.
Au début, il ne jurait que par les IV, qui sont devenues pour lui, par la suite, le monstre qu'il fallait éviter.
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Re: présentation de manolti34

Messagede Asterix » Mer 4 Fév 2015 17:51

xavier a écrit:Le protocole que Joel a baptisé MIDORA, directement issu du protocole Cutler, est extrêmement simple et n'est pas figé

Je parlais du protocole de dépose "facile" selon Joelsylvie : viewtopic.php?f=51&t=2542 - pas du Midora pp dit -
ou effectivement il mentionne un Midora, mais sans vraiment dire quand l'appliquer par rapport à la dépose :
"avec mes 6 principes, plus un Midora de DMPS et un aérosol au Sélénium, les déposes ne sont qu’une formalité".

Mais bon, comme tu le dis xavier, et pour avoir lu un certain nombre de discussions avec Joelsylvie, il semble qu'il lui arrivait de changer d'avis...
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Re: présentation de manolti34

Messagede manolti34 » Mer 4 Fév 2015 18:52

merci pour vos réponses. J'avais bien compris que MIDORA n'était pas seulement le sublingual mais dans vos dernières réponses, j'avais l'impression qu'il ne fallait plus rien faire (notamment voie orale parce que le sous-cutané et l'intramusculaire, je ne sais pas faire...).
J'ai fait la dépose chez mon dentiste avec masque à charbon et combinaison mais je ne suis pas certaine que c'est été au poil en matière de sécurité.
De plus, pour la grippe, c'est la 3ème année que je la fait, cette fois-ci moins forte (était-ce la vraie grippe ou une réaction?) alors je pense au contraire que mon système immunitaire est fragile et ne résiste plus aussi bien qu'avant.

Quoiqu'il en soit, je vais attendre d'aller un peu mieux avant de tenter autre chose (dépose ou prise de DMPS selon mon ressenti du moment)...
Une cure du foie me fera peut-être du bien en attendant.
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Re: présentation de manolti34

Messagede manolti34 » Sam 28 Mar 2015 11:56

Bonjour,
fin février, j'ai testé 2 jours de MIDORA de DMPS par voie orale et ça s'est plutôt bien passé. Moins d'effets secondaires qu'avec la chlorella ou certaines autres choses que j'avais déjà essayé...
Par contre, la semaine suivante après avoir terminé ma 17ème cure du foie du Dr Clark, j'ai eu des douleurs dans les reins. La cure pour les reins du bouquin d'Andreas Moritz m'a fait le même effet... Mes reins ne supportent visiblement pas cette tisane, sans doute trop forte. Est-ce déjà arrivé à l'un d'entre vous?
Du coup, j'avais prévu de refaire 3 jours de MIDORA ce weekend mais j'ai préféré faire une pose et vérifier le fonctionnement de mes reins (par prise de sang faite ce matin) avant de reprendre du DMPS.

Autre question : que pensez de l'argent colloïdal? Il y en a dans la cartouche de filtration de ma fontaine à eau EVA et du coup, je me pose des questions. Sous la forme colloïdale, y-a-t-il un risque d'intoxication à l'argent (a priori, l'argent fait partie des métaux que j'ai en stock...)?
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Re: présentation de manolti34

Messagede manolti34 » Mer 15 Avr 2015 10:22

Bonjour,

j'ai fait récemment 2 séries de 3 jours de MIDORA DMPS par voie orale (une goutte mélangée à du jus de fruit au fond de la bouche). Le 1er jour de ces 2 séries, j'avais dès la 1ère prise une sensation de gêne dans le fond de la gorge (inflammation de la gorge probablement) qui s'estompait les jours suivants. Cette sensation est plus ou moins identique à une gêne causée par une inhalation de produits chimiques (je suis chimico-sensible). Certains d'entre vous ont-ils déjà ressenti cela et est-ce que ça peut être le signe d'une intolérance au DMPS?

merci de vos réponses
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Re: présentation de manolti34

Messagede Cinderelle » Mer 15 Avr 2015 12:53

Bonjour Manolti,

Quand je lis ton histoire, j'ai l'impression de lire la mienne. (Je l'ai entièrement rédigée en fichier Word, joint en première page de mon profil)

Après toute une vie de chimico-s, une demi-vie de dégradation lente de ma santé, multiplication des allergies jusqu'à ne pouvoir plus rien manger sauf du riz et de la viande et 5 d'électro-s, j'ai commencé Cutler il y a deux semaines et j'ai déjà repris 1kg (je n'arrivais plus non plus à grossir).

Je ressens un mieux très net, même si hier je me suis rendue compte qu'aller travailler ne serait pas compatible avec le DMSA (gros regain d'électro-s). Je ne sais pas encore comment gérer ça.

Je ne suis pas sûre que faire Cutler en ayant encore un bridge en métal est une bonne idée, j'attrape des aphtes à cet endroit. Mais je n'ai plus d'amalgames. Il me semble que les faire enlever serait pour toi une priorité, mais d'autres te donneront peut-être d'autres avis...

Courage,
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Re: présentation de manolti34

Messagede Asterix » Mer 15 Avr 2015 18:10

est-ce que ça peut être le signe d'une intolérance au DMPS?

Les allergies au DMPS, d'après ce que l'on peut lire ici et là, ce sont surtout des taches (rougeâtres) sur la peau du visage. En principe dans ce cas, il faut arrêter tout de suite le DMPS, car il y a risque d'aggravation de type oedème de Quincke...
Dans ton cas, je ne sais pas du tout... en même temps, un MIDORA sublingual alors que tu as des amalgames... on en avait parlé plus haut. Tu n'as pas des gélules de DMPS ou de DMSA, sinon ?

Cinderelle, ton histoire de regain d'e-s pendant la chélation, c'est tout sauf un scoop... on conseille toujours de se préserver soigneusement des ondes, par exemple durant 24 voire 48 heures suivant une chélation par IV.
Perso j'avais tout viré chez moi quand j'ai commencé les IV : tél. portable, wifi... (et je n'ai pas de micro ondes, donc ça c'était réglé). Quand j'allais voir la doc pour l'IV, je prenais ma voiture alors que j'aurais pu aller en train (pourtant moins cher et moins fatiguant) pour éviter de me prendre des ondes... en effet les ondes ouvrent la barrière hématho-encéphalique, ce qui permet aux ML mis en circulation de pénétrer dans le cerveau.
Je pense que c'est pour ça que les chélations sont souvent recommandées (et faites) le w.e., pour que les gens soient moins soumis aux ondes ;)
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Re: présentation de manolti34

Messagede Cinderelle » Mer 15 Avr 2015 19:15

Ben oui, Astérix, je sais bien, je n'avais pas l'impression de livrer un scoop, mais je me demande juste comment je vais faire. Je ne peux en aucun cas me permettre d'arrêter de travailler d'un point de vue financier. Donc, prendre congé tous les vendredi et faire ça 3 jours sur 7 est envisageable pendant quelques temps. Mais quand je lis que les chélations durent minimum un an, je ne vois pas comment je vais conserver mon travail.
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Re: présentation de manolti34

Messagede Asterix » Jeu 16 Avr 2015 08:17

Cinderelle, en commençant le vendredi soir et en finissant le dimanche soir, en supposant une double prise au coucher, ça te ferait 11 prises de DMSA en tout, dont 3 double prises, soit l'équivalent de 14 prises, c'est loin d'être négligeable et ça ne t'oblige pas à prendre ton vendredi en congé. Sachant que si tu prends ta dernière prise à 23h00 et que tu prennes le boulot à 9h00 le lundi, il reste à peine 20% de DMSA en circulation à cette heure, et 10% à midi etc. => risque d'e.s. quand même sérieusement limité. Perso c'est ce que je ferais.
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