Test généraliste et super utile... 23andme! :)

[Tollecausam]

Bonjour,
Il serait peut-être plus simple de faire réaliser une analyses sanguine du TGF (à voir avec ton labo). C'est un bon indicateur de Marfan (valeurs élevées).

[beacam]

Bonjour à tous
J ai reçu mon analyse je voulais commencer par étudier le profil detox, j'ai cherché sur le forum des infos, est ce que quelqu'un sait si il existe un sujet spécifique pour essayer d'y comprendre quelque chose ou sinon un lien
merci
bea

[beacam]

bon je continue mes reflexions sur le sujet, pour exploiter les donnés Prométhéase ou livewello ??
Sur le profil detox, il est noté GSTT1 present,qu'est ce que ca signifie ?
et sinon, que signifie les alleles, faut il les prendre en compte
comment sait on si un gene est en baisse ou augmentation d'activité
merci

[ToManlai]

Bonsoir

Depuis le temps que j'ai ça en tête et que c'est toujours pas fait, je crois que je vais me décider.

Par contre, en chercant sur le net, je suis tombée sur cet extrait de rue89 (janv 2016)

Une fois sur le site de 23andMe, je découvre que les tests ne sont pas livrés en France où les analyses du génome pour convenance personnelle sont interdites (voir encadré).
J’envoie un message à ma petite cousine qui vit à Londres, mais elle ne me répond pas immédiatement. J’entre finalement l’adresse d’un parent éloigné qui habite aux Pays-Bas.
Un mois plus tard, mi-novembre, j’ai le colis dans un tiroir de mon bureau.

Vous qui avez l'air d'avoir commandé un test plus récemment : ça se passe normalement (avec coordonnées en France) ou bien faut-il trouver une adresse à l'étranger ?

Merci

[beacam]

Je viens de faire cette analyse après 2 ans de réflexion mieux vaut tard que jamais
Pas de pb pour la France

[ToManlai]

merci bien
et oui, parfois on met du temps à se lancer : faut dire que els priorités de budget sont bien compliquées à établir

[ToManlai]

D'attendre ça a aussi une incidence sur le prix : ça a quand même augmenté

[beacam]

Oui c est clair

[marfansyndrome]

Bonjour,est ce que on peut avoir accès a son caryotype en faisant ce test ? Savoir si on a pas d'anomalie chromosomique ( notamment les chromosomes sexuels )

[gogote]

288$ la première fois pour deux kits ... 192$ aujourd'hui pour la copine. Ils ont bien augmenté les vilains. Et encore, j'ai pris la livraison sous 20 jours ouvrables, alors que la première fois c'était sous 12... enfin bon, je connais la valeur de ce test donc ça reste à faire d'après moi, mais ça fait quand même mal alors que ça pourrait continuer de baisser.

[beacam]

Gogotte, tu as reussi à en faire quelque chose, hormis les profils je patauge grandement sur le reste,
promethease tres compliqué à utiliser , pas de visibilité je trouve entre les + et les - pour un meme risque hormis la lecture par catégorie qui est plus visuel, je suis un peu perplexe, j'avais envie de tester liwello mais bon financièrment ca devient pus possible..Tu as du recul par rapport à tout ça

[gogote]

Gogotte, tu as reussi à en faire quelque chose, hormis les profils je patauge grandement sur le reste,
promethease tres compliqué à utiliser , pas de visibilité je trouve entre les + et les - pour un meme risque hormis la lecture par catégorie qui est plus visuel, je suis un peu perplexe, j'avais envie de tester liwello mais bon financièrment ca devient pus possible..Tu as du recul par rapport à tout ça

Je considère que le génome, c'est un peu l'analyse d'une vie. Façon de parler car on y trouvera toujours de nouvelles choses que l'on avait zappé ou peu comprises. Concernant Prométhéase, moi je m'y retrouve bien, mais je comprends que ce soit effrayant... n'essaye même pas livewello si tu te perds avec Prométhéase, ça sera de l'argent en l'air dans ton cas.
Pour simplifier Promethease à un premier niveau ,tu classes tes gènes par "bad", en décochant good et not set, et tu peux aussi directement mettre "homozyg" si tu ne souhaites avoir que ces formes-là. Rien qu'avec cela, tu auras déjà une belle vision sur tes faiblesses. Tu peux ensuite catégoriser par pathologies et zou, tu vois tout de suite tes faiblesses.

Sinon, la génétique, c'est un peu pareil pour tout le monde, chacun galère avec ses propres snp et cherche à comprendre, faire des liens, étudier etc. Puis vérifier aussi. La je me replonge dedans car j'avais totalement ignoré un truc très important sur l'homocysteine par exemple, et j'en profite pour regarder de nouvelles choses et snp car j'ai de nouvelles connaissances. Encore une fois, je comprends que tu patauges. Moi le premier, je galère un peu, mais au moins, ça me force à me tourner aussi vers plus de sites amércains et anglo-saxons pour mieux piger, et y trouver de biens meilleurs spécialistes et explications. Mais faut du temps, je te l'accorde.
Dans mon cas, j'ai tout de même économisé un fric monstrueux en ayant confirmation d’intolérances ou de nombreuses problématiques sans avoir à passer et raquer par des examens non remboursés. Quand tu vois le prix de certains gènes correspondant à certaines pathologies non remboursées par la sécu, ou alors qui demandent à se rendre dans des centres spéciaux et en galérant pour les obtenir... ou de simples mutations type C677T du gène MTHFR qui coute 70€ non remboursé par la sécu qui apparaissent instantanément la. En outre des risques de carences/d'excès, des faiblesses de l'organisme, des maladies génétiques potentielles, des pistes d'autres pathologies, ou carrément infirmation d'un tas de doutes que j'aurai pu avoir ou que j'ai eu sur des maladies dans mon parcours et avec les médecins. Bref, clairement, je n'ai pas mis mon argent en l'air avec cette analyse, bien au contraire ! Elle m'en a fait gagner beaucoup et me permet en outre de mieux cibler mes recherches et comprendre certaines problématiques, et carrément certains résultats sanguins. Idem, pas eu besoin de me taper des test genre intolérance au lactose etc par les charlots d'allergologue, la génétique a confirmé ce ressenti.

Dans l'absolu, je ne trouve pas que la difficulté soit tant dans l'interprétation avec ce type d'outils à notre disposition. C'est plus la problématique et dépendance à l'évolution des études et découvertes du rôle de gènes et snp que je trouve regrettable, car on pourrait passer sur de lourds problèmes ou traits dont nous sommes porteurs, sans nous en rendre compte actuellement, et seulement dans quelques longues années. Ou être porteurs de snp non catalogués et ambigus, ce qui est mon cas ( mais celui de tous globalement ) pour des orientations importantes.
Après, la compréhension génétique, c'est un certain temps. Perso, j'en ai fait mes propres conclusions, considérant que nous héritons d'un patrimoine génétique dit figé à la base, mais qui dépend totalement de l'épigénétique et facteurs environnementaux. Et que nous pouvons donc agir sur tout et son ensemble. A condition de pouvoir de préférence cibler nos problématiques principales. Quand tu regardes tous les traits génétiques et les classifications des pathologies, tu te rends grandement compte que tu pourrais associer chacune d’entre-elles à des déficits/surcharges d'acides aminés, protéines, vitamines, etc. Tout semble relier et fonctionner comme tel. Du coup, je base mes recherches sur cela. Comprendre le mécanisme de telle protéine ou telle maladie associée à telle protéine/enzyme, comprendre quels facteurs environnementaux vont perturber celles-ci, et voir ensuite comment je vais pouvoir jouer sur la régulation. C'est la ou le travail de recherche est lourd et difficile, et ou l'on peut se sentir seul... et ou certains te diront aussi ( peut-être à juste titre ) que c'est de la perte de temps, car tout ceci se retrouve finalement altérer à partir du moment ou des corps étrangers entrent en liaison avec nos cellules et note organisme, altérant son fonctionnement idéal. Du type, métaux lourds, substances toxiques etc. Certains concluront qu'il faut supprimer ces étrangers et que la machine refonctionnera d'elle-même ensuite. D'autres préféreront palier aux perturbations engendrés par ceux-ci ou un inconnu en jouant sur les mécanismes biaisés de l'organisme... etc. Bref, plusieurs écoles s'affrontent et ce n'est pas fini. Personnellement, j'essaye de comprendre, et de rester dans un juste milieu. Si tu considères que l'air que tu respires est pollué à la base et qu'il va altérer ton métabolisme cellulaire, et donc toute la chaine qu'il y a derrière, il faudra obligatoirement trouver des moyens de palier à cela via un travail précis sur les points perturbés. Dans un autre sens, une grosse intox aux métaux lourds devra surement être une priorité si l'on désire un organisme effectivement apte à gérer des facteurs environnants dont la pollution de l'air pour reprendre l'exemple. L'organisme qui refonctionnera mieux une fois les ML expulsés, supprimera par la même de nombreuses altérations et pathologies résiduelles à cette intoxication.

Malgré tout, tu auras toujours des choses à gérer/réguler/comprendre et la génétique t'oriente bien sur ce genre de trucs. Du type, connaître la fragilité potentielle d'un émonctoire, d'un organe, des troubles de synthétisation etc. Après et comme déjà dit, dans mon cas, je me méfie de cette génétique figée sur laquelle nous travaillons. Rien ne dit que les compteurs ne soient pas remis à zéro si du jour au lendemain, on corrige le fond du problème qui aurait donné lieu "en théorie" à ce qui nous est énoncé, mais qui devient otentiellement obsolète. D'ou mon intêret et attrait sur l'épigénétique et l'ARN. En gros, on hérite chacun du livre transmis de génération en génération, mais nous sommes à notre niveau les nouveaux écrivains, pouvant écrire présent et futur pour nous comme autrui. On ne supprimera pas les pages précédentes du bouquin, donc on va devoir faire avec. Mais on aura toute la latitude dans notre écriture. Et ce bouquin plus enrichi et modifié, nous le transmettrons à nos enfants. Tout ce qu'il faut, c'est comprendre par quels mécanismes nous en sommes arrivés à obtenir une génétique de base et pour chacun d'entre-nous qui comportent des "erreurs" ou inadaptations à notre environnement.

[beacam]

en tout cas j'ai repris ta liste,pour la lecture des SNP et risque, j'avais testé promethease, et je viens donc de faire SNPedia links qui est gratuit, pour les personnes qui comme moi ont du mal, je trouve que pour une première approche des risques c'est franchement très bien bon
bon au moins je peux affirmer de source sur avoir le gene de l'intolerance au lactose" mais que j'ai la chance d'etre porteuse du gene FOXO3 more likely to live to 100. ce qui n'est pas un mal pour m'aider à contrebalancer tout les risques que j'ai sur coeur, cancer et j'en passe

[La_Mist]

Coucou, je crois que c'est ok mais je préfère vous demander à tout hasard : je reçois mon kit lundi, mais je ne suis pas là, je pars plusieurs jours, et c'est un ami qui va le réceptionner. Pas besoin de le mettre au frigo ensuite il peut le laisser sur la table comme ça ?
Pour info j'ai commandé jeudi dernier, soit il y a DEUX JOURS !!!

Merci

[un_ptit_gars]

Coucou, je crois que c'est ok mais je préfère vous demander à tout hasard : je reçois mon kit lundi, mais je ne suis pas là, je pars plusieurs jours, et c'est un ami qui va le réceptionner. Pas besoin de le mettre au frigo ensuite il peut le laisser sur la table comme ça ?
Pour info j'ai commandé jeudi dernier, soit il y a DEUX JOURS !!!

Merci

Hello La mist,

Non non t'en fais pas, y a rien de périssable la dedans, donc aucun soucis en température ambiante

A bientot!

Pti gars