info chélation

Diverses informations utiles à connaître pour bien mener sa chélation

Messagede chichitop » Mer 28 Jan 2009 15:32

http://www.alternativemedicinehealthcar ... gPaper.pdf

en anglais mais des infos intéressantes sur lla chélation (protocole, durée de vie des chélateur dans le corps, "allergie", réaction, injection vit C, candidasetc...)
perte equilibre, fourmillement pied, intox ML,sep? en attente de diagnose
chichitop

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Messagede marco » Dim 1 Fév 2009 19:36

Merci Chichitop
J'ai enfin pris le temps de lire cet article. Effectivement très intéressant. Et les résultats sur quelques personnes sont très bons.
Sur certains point ça se rapproche de certains protocoles appliqués par le doc du 06, commes les IV de vitamine et glutathion. Je vais essayé donc de faire précéder mes IV de phosphatidylcholine et glutathion par une prise orale de vitamine C, au moins 5g et une chélation au DMSA les 3 jours précédents. Et je lis enfin un explication intéressante sur le rôle des IV de phosphatidylcholine (pour l'élimination des neurotoxines liposolubles).
Et j'apprend aussi que c'est par IV que la vitamine C semble poser des problèmes aux déficients en G6PD comme moi (risque d'hémolyse, l'IV devant être sûrement trop brutale dans ce cas). Donc les doses orales si je me supplémente bien en calcium/magnésium ne devraient pas être un problème.
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Messagede joelsylvie » Lun 2 Fév 2009 13:56

Marco,

j'ai 2 nouvelles pour toi concernant le G6PD, venant des sites US d'autistes :

1) Le DMPS et le DMSA font partie des médicaments déconseillés aux G6PD, avec tous les produits sulfurés = un peu tard comme info ...
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... light=g6pd
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 850#113850
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 863#113863
http://www.labtestsonline.org/understan ... /test.html
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 258#109258


2) et la plus étonnante :
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 603#116603
<<I had our regular pediatrician test the G6PD again with a different lab. It's 11 months after our DAN had it tested, along with a lot of other things.
It came back on the high side of the normal range.
I am stunned.
It's supposed to be genetic.

I guess we might have to retest again to make sure.
If it holds, it would open up other options for us.>>


joël
Les médecins chélateurs ne sont utiles QUE pour faire une ordonnance


car leurs traitements sont mauvais


Les tests de provocation sont inutiles, dangereux, retardent la guérison


Les IV sont la plus mauvaise méthode pour le DMPS


et tout ça est trop cher
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Messagede marco » Lun 2 Fév 2009 14:12

Merci Joël

Mon déficit ne doit pas être trop fort car je devrais être mort à cette heure vu les doses massives de DMPS/DMSA et autres produits souffrés que j'ai pris.

Par conte pour le dernier lien, je pense vraiment que c'est un problème de labo. C'est bien génétique.
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