23andme, la fin?

[beacam]

ok merci !!

[beacam]

Par contre il est indiqué ça sur le site

"Nous continuons à vous proposer deux tests génétiques liés à l'ascendance et de données génétiques premières, sans l'interprétation de 23andMe."

ça signifie quoi par rapport à ce que vous avez eu..

[jibouille]

Probablement qu'il n'y aura plus les probabilités pour les maladies, ni l'efficacité des médicaments.
Je ne sais pas si ils vont continuer à permettre de télécharger les données brutes, qui reste quand même l'aspect le plus intéressant....

[nakyla]

Je ne sais pas si ils vont continuer à permettre de télécharger les données brutes, qui reste quand même l'aspect le plus intéressant....

A mon avis oui, parce qu'il n'y a aucune interprétation dans les données brutes, c'est le génome qu'on doit pouvoir demander à n'importe quel labo de test génétiques.

[tuchiana]

Je ne sais pas si ils vont continuer à permettre de télécharger les données brutes, qui reste quand même l'aspect le plus intéressant....

A mon avis oui, parce qu'il n'y a aucune interprétation dans les données brutes, c'est le génome qu'on doit pouvoir demander à n'importe quel labo de test génétiques.

aucune interpretation ca veut dire qu'on n'aura plus le tableau avec les polymorphismes selectionnes, et oui comme tu le dis Nakila, on n'aura que le genome, la bonne nouvelle reste le prix du test car "demander à n'importe quel labo de test génétique" son genome la je ne suis pas sure que ca puisse marcher comme ca, les labos font des tests genetiques tres cibles sur tel ou tel gene et ca m'etonnerait qu'un labo te donne tout ton genome

je suppose que la FDA va bientot s'attaquer a ceux qui font l'interpretation (LiveWello et MTHFRSupport), je pense que le but est de faire tout rentrer dans le schema classqiue et pour les malades environnementaux ca serait "medecin, differents traitements, des annees de galere pour le malade, eventuellement plusieurs tests classiques qui n'aident pas a voir plus clair, finalement certains medecins prescriveraient peut-etre des tests genetiques sur 2-3 genes soupconnes d'etre impliques dans les problemes de sante du malade"

[tuchiana]

voici la petition pour 23andme, je viens de la signer:

https://www.change.org/petitions/fda-ad ... omics-kits

[nakyla]

je ne suis pas sure que ca puisse marcher comme ca, les labos font des tests genetiques tres cibles sur tel ou tel gene et ca m'etonnerait qu'un labo te donne tout ton genome

Si c'est possible, mais c'est pas $99 ça c'est sûr. A ce prix là, c'est donné.

[beacam]

donc en gros j'aurai les genes avec +/+ +/- -/- , les tableaux que vous avez mis ?
je n'aurais pas les maladies associés, et je pourrais avoir encore le profil detox hépatique ??

[nakyla]

Nouveau mail reçu aujourd'hui
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Dear 23andMe Customers,

I'm writing to update you on our conversation with the U.S. Food and Drug Administration and how it impacts you.

If you are a customer whose kit was purchased before November 22, 2013, your 23andMe experience will not change. You will be able to access both ancestry and health-related information as you always have.

23andMe has complied with the FDA's directive and stopped offering new consumers access to health-related genetic results while the company moves forward with the agency's regulatory review processes. Be sure to refer to our 23andMe blog for updates.

We stand behind the data we have generated for customers. Our lab partner adheres to strict quality standards that are part of the Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 - known as CLIA. These are the same standards used in the majority of other health and disease-related tests.

You are among the first people in the world to ever get access to their genomes. You are genetic pioneers. Thank you for your ongoing support and we look forward to continuing to serve you.

[beacam]

en gros ça sert à rien de le faire maintenant si je n'ai plus les polymorphismes selectionnes

[jibouille]

en gros ça sert à rien de le faire maintenant si je n'ai plus les polymorphismes selectionnes

Pourquoi tu ne les aurais plus?

[tuchiana]

on fait des suppositions la, peut-etre il vaut mieux leur poser directement la question pour le tableau avec les qq polymorphismes selectionnes.

ils disent sur leur site qu'il n'y aura pas pour l'instant de "health-related reports" pour les nouveaux clients mais ils laissent esperer que ca pouurait changer en fonction de la "FDA marketing authorization".

et on ne voit plus sur le site le texte qui disait qu'on pourrait telecharger son "raw data" qqpart (je ne me souviens plus le nom du site) pour avoir gratuitement l'interpretation (le fameux tableau).

par contre MTHFRSupport procure toujours des rapports pour 20 $, LiveWello aussi et il a d'ailleurs un nouveau truc pour generer son propre rapport en choisissant des criteres y compris gene, SNP ou maladie, et comme dans leur tutorial on voit comme critere l'autisme alors je me demande si LiveWello n'aura pas bientot la FDA devant sa porte

en tout cas ces deux fournisseurs travaillent sur le genome que nous avons grace a 23andme mais il y des genes qui sont "locked" par 23andme, donc inaccessibles pour LiveWello et MTHFRSupport, et ce sont probablement les genes causant des maladies genetiques plus ou moins graves et non seulement ceux que nous avions dans nos rapports 23andme marques par un petit cadenas.

[nakyla]

S'il y a toujours la possibilité de downloader le génome en raw data, alors il sera toujours possible de reconstruire le fameux tableau des gènes impliqués dans le cycle de méthylation/transsulfuration, même sans l'aide des sites qui le font automatiquement.

[beacam]

merci de vos échanges, mais là j'avoue que je suis perdue, et vu mon anglais leur poser des questions ça risque d'etre compliqué..

[Pandore]

Pourquoi la Fda met des bâtons dans les roues ? ils ont peur qu'on sache trop bien se soigner et anticiper ?