kriss a écrit:je pense que france lyme est dans le camp des labos pharmaceutiques et dans les peurs.Kriss
kriss a écrit:...site " http://www.reseauborreliose.fr "
sur ce sîte vous trouverez toutes les infos sur la fermeture Shaller...
hazy a écrit:Les antibios c'est merveilleux. Point.
tuchiana a écrit:kriss a écrit:...site " http://www.reseauborreliose.fr "
sur ce sîte vous trouverez toutes les infos sur la fermeture Shaller...
bonjour Kriss,
je n'ai pas trouve d'infos sur la fermeture de Schaller, peux-tu m'aider ?
kriss a écrit:L'excuse de la fermeture,hall d'acceuil sans séparation,stokage des périmés pas conforme(il faut une pièce à part)
Groupe sanguin ,elle doit changer sa méthode.Pas assez de personnel ??? Sinon une bonne chose pas d'erreur médicale.
Le but est de la casser,ainsi que les médecins qui soignent lyme.Ainsi plus personne n'osera faire les tests lyme comme elle,et les médecins ne voudront plus se mouiller à soigner lyme,parce que harcelés.
Il faut envoyer donc des courriers et des mails aux adresses indiquées,pour que les dirigeants se rendent compte que c'est un problème NATIONNAL et pas local.
Il y aussi le professeur Jean Françon qui est malade,qui va mettre en place une pétition sur le site " http://www.reseauborreliose.fr "
sur ce sîte vous trouverez toutes les infos sur la fermeture Shaller,il va aussi me faire parvenir tous les labos en France qui font les tests western blot,et elysée.
Ce qui se passe c'est que les labos ont un protocole,si le premier test est négatif ils arrêtent ,alors que Mme Schaller continue a chercher.
SVP,témoignez.
Merci.Kriss
map-73 a écrit:Bonjour à tous,
Je suis sous le choc depuis que j'ai appris la fermeture du labo Schaller.
Après des années de galère et des mois de cauchemars j'ai eu le diagnostic et trouvé un médecin grâce au laboratoire Schaller. Bilan : neuroborreliose. Depuis je me soigne et je commence à revivre. Je suis d'une extrême reconnaissance envers Mme Viviane Schaller. Quel courage face à tant de pression ! Grâce à elle, des centaines de français peuvent enfin recevoir un diagnostic sur le mal qui les ronge, et se soigner en fonction.
Merci à Kriss (et aux autres aussi) pour les infos. Par contre je n'ai rien trouvé sur le site "reseauborreliose" concernant la fermeture du labo. Uniquement un article à propos de l'interdiction du Tic-Tox, une autre aberration.
Depuis que je sais que j'ai une borreliose, je me suis documentée à fond, côté français mais aussi côté USA. J'ai ouvert un site pour aider les personnes.
Si c'est possible de le mettre quelque part sur le forum : http://www.lyme-sante-verite.sitew.com (de façon neutre, sans préciser mon pseudo)
On peut me contacter via l'adresse mail du site.
Dès que la pétition de reseau borreliose sort, je la mettrai en lien sur mon site.
Amitiés à tous
ps : Je viens peu sur le forum mais je suis de tout coeur avec vous (mon forum préféré où j'ai reçu le meilleur accueil ).
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