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Messagede marelle38 » Mer 22 Fév 2012 12:14

bonjour,
je viens de réussir à m'inscrire, enfin, mais lis ce site depuis un moment.

Des dizaines (40) d'années à voir décliner ma vie, des dizaines de médecins, des tonnes de médocs divers (bon je vais pas développer, c'est le parcours du lymé chronique). Une précision : suis d'origine lorraine où j'ai vécu 42ans.

Diagnostiquée "fibromyalgie incomplète" en milieu hospitalier (elisa négatif), je restais perplexe du mode de détermination : on note les points qui rentre dans le schéma, mais aucun intérêt pour les autres symptômes.

Restant sur ma "faim", mes douleurs, mon désespoir de n'être plus qu'une loque, il me fallait me raccrocher à la vie, qui ne tenait plus qu'à un fil. C'était en septembre dernier.
et ô miracle du net, j'ai découvert la possibilité de Lyme et le chemin vers le labo magique alsacien : IGM 9 pts et IGC 11 pts.
Difficile de vous décrire ma joie de découvrir ces résultats (un comble !!)
j'ignorais encore le parcours du combattant à mener.

Donc le médecin conseillé m'a prescrit
15 jrs de chlorella (je n'ai eu auncune des réactions annoncées).
capsules d' HE origan + HE citron
hepatodrainant

une nette amélioration mais rechute au bout de 2 mois

j'ai découvert le travail du DR Luc Bodin
et trouvé un médecin sur lyon , nouveau traitement

séquences de 10 jours :
probiotique LACTOPHAR
EPP
MUCOPERM perméabilité intestinale
HE origan + HE citron

ts les 8 jours : 10 granules de BORRELIA SPECIES XMK (acheté en belgique)

je viens de commencer....

faut-il mettre mon MP ici ???
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Re: marelle38

Messagede map-73 » Jeu 23 Fév 2012 00:26

Bonjour et bienvenu Marelle ! ;)

Tu vas trouver ici aide et soutient, après ce chemin de souffrance et d'errance, comme beaucoup ici.

Que veux tu dire par "mettre mon mp ici" ?

Bon, tu dois avec le tournis avec toutes les infos lues ici et ailleurs, j'ai vécu la même chose que toi au début !
Maintenant pour Lyme ça va, mais pour les ML (métaux lourds) par exemple, je ne suis pas du tout compétente, donc d'autres ici t'en parleront sans doute.

C'est bien que tu aies trouvé un médecin ! Maintenant, il te faut suivre un traitement longue durée, avec patience, douceur, persévérance, et prendre bien soin de toi. D'après tous les témoignages que j'ai lu, il faut 18 à 36 mois pour enrayer l'infection (c'est un ordre d'idée). Mais comme tu l'as déjà expérimenté, on peut déjà avoir de belles améliorations en quelques semaines/mois.
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Re: marelle38

Messagede tuchiana » Jeu 23 Fév 2012 00:37

je pense que Marelle voulait dire adresse mail.

si c'est le cas, non, on ne met pas son adresse electronique dans sa presentation, on peut communiquer par MP (messages prives).
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Re: marelle38

Messagede pierrotzen » Jeu 23 Fév 2012 09:10

Bienvenue Marelle
Bonne continuation pour tes soins,a-tu une idée de la cause de ta rechute?
Au plaisir de te lire.
Pierre
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Re: marelle38

Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 11:36

Grand merci à vous tous,
je suis consciente d'avoir trouvé une grande famille,
celle qui sait, comprend et aide...quel réconfort,
celui qui vient après la découverte de ma seropo WB,
ça s'appelle l'espoir, donc la croyance en la possibilité d'une " re- vie", [img]smile/hapface01.gif[/img]
même si, comme je l'ai découvert, il y aura toujours la bactérie tapie quelque part.
j'ai déjà redécouvert d'une manière continue une certaine énergie et un sommeil réparateur, c'est grandiose.
mais les douleurs articulaires surtout genou et surtout la contracture permanente des muscles jambes/fessiers m'empêchent de marcher donc profiter de cette energie retrouvée.
mes deux autres importants soucis sont d'origine intellectuelle, manque de concentration, confusion, velléité sans efficacité, et urinaire : blocage des reins, envies pressantes, allant parfois jusqu'à l'incontinence.
(cet état avait disparu au début du traitement, comme les douleurs articulaires et musculaires)
je vous tiens au courant pour l'effet de ce nouveau traitement.
bon courage à tous les lymés et lymées.
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Re: marelle38

Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 11:40

pierrotzen a écrit:Bienvenue Marelle
Bonne continuation pour tes soins,a-tu une idée de la cause de ta rechute?
Au plaisir de te lire.
Pierre


bonjour Pierre
je n'ai pas d'idée précise de la rechute,
j'ai mis cela sur le fait que la bactérie avait été surprise, et avait repris le dessus,
le nouveau médecin que j'ai consulté a préconisé l'alternance...a suivre
belle journée à toi.
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Re: marelle38

Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 11:42

tuchiana a écrit:je pense que Marelle voulait dire adresse mail.

si c'est le cas, non, on ne met pas son adresse electronique dans sa presentation, on peut communiquer par MP (messages prives).


bonjour Tuchania
bravo, tu as gagné, c'est tout à fait ça,
et depuis j'avais trouvé..
merci
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Re: marelle38

Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 11:58

map-73 a écrit:Bonjour et bienvenu Marelle ! ;)

Tu vas trouver ici aide et soutient, après ce chemin de souffrance et d'errance, comme beaucoup ici.

Que veux tu dire par "mettre mon mp ici" ?

Bon, tu dois avec le tournis avec toutes les infos lues ici et ailleurs, j'ai vécu la même chose que toi au début !
Maintenant pour Lyme ça va, mais pour les ML (métaux lourds) par exemple, je ne suis pas du tout compétente, donc d'autres ici t'en parleront sans doute.

C'est bien que tu aies trouvé un médecin ! Maintenant, il te faut suivre un traitement longue durée, avec patience, douceur, persévérance, et prendre bien soin de toi. D'après tous les témoignages que j'ai lu, il faut 18 à 36 mois pour enrayer l'infection (c'est un ordre d'idée). Mais comme tu l'as déjà expérimenté, on peut déjà avoir de belles améliorations en quelques semaines/mois.


bonjour et merci Map ! [img]images/icones/icon10.gif[/img]
en effet, je ne souhaite pas " bidouiller " . Ayant un lourd passé médical, j'ai pu dans un 1er temps trouver (sur une indication venue d'alsace..)un médecin concerné
à 50km de chez moi, d'où un premier traitement, mais après 2 mois et la rechute, elle n'a plus eu l'air concernée.
j'ai donc cherché ailleurs et par le site de Luc Bodin, j'ai trouvé une info tel, et trouvé un médecin sur Lyon (choisi juste parce que RDV rapide !), pas vraiment spécialisé Lyme, mais sur les immunothérapies, mais très à l'écoute et prête à avancer. Pour elle, la base de mes ennuis pourraient être la perméabilité intestinale due à des traitements antibiotiques pendant de très très nombreuses années. Une nouvelle approche me concernant.
Voici donc les dernières nouvelles...
ah non, la toute dernière, effet réel ou psycho de la prise de l'homéopathie, douleurs un peu moins intenses et quelques pas possibles ... [img]images/icones/icon13.gif[/img]
à suivre donc
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Messagede pierrotzen » Jeu 23 Fév 2012 12:04

Pour la perméabilité intestinale tu peux utiliser l'argile:
viewtopic.php?f=10&t=2094&hilit=argile
Bonne chance.
Pierre
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Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 12:13

pierrotzen a écrit:Pour la perméabilité intestinale tu peux utiliser l'argile:
viewtopic.php?f=10&t=2094&hilit=argile
Bonne chance.
Pierre


merci Pierre,
je "pratique" l'argile, mais gros pbs de constipation,
je vais donc prendre MUCOPERM 10 jrs par mois, comme préconisé par ma toubib.
:hello:
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Messagede map-73 » Jeu 23 Fév 2012 12:46

marelle38 a écrit:merci Pierre,
je "pratique" l'argile, mais gros pbs de constipation,
je vais donc prendre MUCOPERM 10 jrs par mois, comme préconisé par ma toubib.
:hello:

Hyperperméabilité intestinale et Mucoperm : on est en phase ! :)
Mucoperm m'a sauvée, car j'avais le système digestif dans un état lamentable (pas à cause des antiobios, je n'en prends jamais car je suis allergique), mais à cause de Lyme sans doute... je ne pouvais plus rien manger sans faire des réactions allergiques, c'était devenu l'enfer, j'étais dans la peur et l'angoisse constante de manger. Chaque repas était une angoisse... que va-t-il se passer ? ....... En plus j'avais maigri, tombée à 40kg (je pesais 47kg), et impossible de re-grossir.
A l'époque je ne savais pas que j'avais Lyme, mais à force d'écumer le net, j'avais trouvé ce remède Mucoperm et j'ai essayé. Je précise que j'avais déjà une nette amélioration avec l'huile de noix de coco, mais Mucoperm a vraiment permis de guérir l'intestin. Peu à peu, j'ai repris du poids et j'ai pu manger à peu près normalement. Normalement pour moi c'est quand même régime hyper strict, mais au moins ce que je peux manger passait de mieux en mieux. Je suis remontée à 44/45kg, c'est déjà ça. Comme je suis petite, ça va, c'est un poids raisonnable.
Voilà pour Mucoperm, laboratoire Longévie, que je recommande. C'est un peu cher à l'achat, mais cela dur longtemps (je l'ai déjà écrit sur le forum, je me répète mais bon...). Je prenais 1/2 sachet /jour, et j'ai eu les résultats en 3 mois. On peut répartir la cure sur plusieurs mois. donc pas cher au final...
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Messagede tuchiana » Jeu 23 Fév 2012 22:10

map,
est-ce qu'il y des indications sur le pot Mucoperm concernant "gluten, soja, produits laitiers etc" ? j'ai cherche sur le site, il semble que ce n'est pas note.
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Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 22:35

tuchiana a écrit:map,
est-ce qu'il y des indications sur le pot Mucoperm concernant "gluten, soja, produits laitiers etc" ? j'ai cherche sur le site, il semble que ce n'est pas note.
Tuchiana

Tuchiana,
attendons la réponse de Map, car je n'ai pas encore le Mucoperm.

par contre je m'interroge sur le soja que je prends lait, tofu,
autant pas de gluten ni produits laitiers, je ne me suis jamais posée la question du soja.
veux-tu me dire quel est la contre-indication ?
merci à toi
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Messagede marelle38 » Jeu 23 Fév 2012 22:39

map-73 a écrit:
marelle38 a écrit:merci Pierre,
je "pratique" l'argile, mais gros pbs de constipation,
je vais donc prendre MUCOPERM 10 jrs par mois, comme préconisé par ma toubib.
:hello:

Hyperperméabilité intestinale et Mucoperm : on est en phase ! :)
Mucoperm m'a sauvée, car j'avais le système digestif dans un état lamentable (pas à cause des antiobios, je n'en prends jamais car je suis allergique), mais à cause de Lyme sans doute... je ne pouvais plus rien manger sans faire des réactions allergiques, c'était devenu l'enfer, j'étais dans la peur et l'angoisse constante de manger. Chaque repas était une angoisse... que va-t-il se passer ? ....... En plus j'avais maigri, tombée à 40kg (je pesais 47kg), et impossible de re-grossir.
A l'époque je ne savais pas que j'avais Lyme, mais à force d'écumer le net, j'avais trouvé ce remède Mucoperm et j'ai essayé. Je précise que j'avais déjà une nette amélioration avec l'huile de noix de coco, mais Mucoperm a vraiment permis de guérir l'intestin. Peu à peu, j'ai repris du poids et j'ai pu manger à peu près normalement. Normalement pour moi c'est quand même régime hyper strict, mais au moins ce que je peux manger passait de mieux en mieux. Je suis remontée à 44/45kg, c'est déjà ça. Comme je suis petite, ça va, c'est un poids raisonnable.
Voilà pour Mucoperm, laboratoire Longévie, que je recommande. C'est un peu cher à l'achat, mais cela dur longtemps (je l'ai déjà écrit sur le forum, je me répète mais bon...). Je prenais 1/2 sachet /jour, et j'ai eu les résultats en 3 mois. On peut répartir la cure sur plusieurs mois. donc pas cher au final...


merci Map pour cette bonne nouvelle, sauf que moi, je ne souhaite pas du tout prendre du poids. Ravie pour toi.
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Re: marelle38

Messagede map-73 » Jeu 23 Fév 2012 23:33

tuchiana a écrit:map,
est-ce qu'il y des indications sur le pot Mucoperm concernant "gluten, soja, produits laitiers etc" ? j'ai cherche sur le site, il semble que ce n'est pas note.


Je n'ai plus la boite, mais on trouve les infos sur la fiche produit :
http://www.longevie.be/datasheets/9-1247584471.pdf

lien sur la page http://www.longevie.be/index.php?page=products&id=69

J'ai essayé un copier-coller des ingrédients, mais ça ne marche pas, il y a une protection.

Je suis hyper attentive aux ingrédients, justement à cause de toutes cas réactions allergiques que je faisais (certaines que je fais encore d'ailleurs, comme l'allergie aux sulfites). Donc je confirme évidemment il n'y a ni gluten, ni soja, ni produit laitiers...

Concernant le soja : j'ai lu de longues études à ce sujet, et la conclusion est :
- le soja en grain tel quel n'est pas comestible ! c'est une aberration totale d'en vendre. Donnez du maïs et du soja mélangés à des poules et vous les verrez trier pour ne manger que le maïs !
- les asiatiques, grands consommateurs de soja, savent cela depuis la nuit des temps : le soja ne peut être consommé que sous forme de pousses de soja (graines germées) ou de soja fermenté, selon leur méthode ancestrale. De là vient le Miso (aliment miracle dont je parle dans mes conseils pour se soigner) et le Tamari. Le Miso permet d'éliminer les toxines (entre autres bienfaits), y compris les particules radioactives. Vous vous souvenez peut-être de la folie lors de Fukushima, il n'y avait plus de miso dans les magasins !
Mais là encore attention, il faut prendre du 100% pur, bio, avec les ferments spéciaux, et pas du bas de gamme en grande surface.

Pour ce qui est du fromage blanc de soja, j'en consomme un peu chaque jour dans mon ptit déj, car c'est quand même un peu fermenté.
Par contre, je ne supporte ni le lait ni le tofu.

http://arnelae.forumactif.com/t5853-les-mefaits-du-soja
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