MELODIE

Bonjour à tous!
Je viens de poster ma présentation mais oups! je n'avais pas mis le sujet et je ne la retrouve plus (ça c'est qd on est très douée en informatique)
Bon, je vais essayer de réécrire ce que j'avais marqué...

Tout d'abord merci pour chacun de vos témoignages.Parce que indirectement vous m'avez tous soutenue.

Je vous lis depuis janvier,date à laquelle on a évité l'internement de ma maman grâce au test de provocation. On a mis des mots sur des années de souffrance inexpliquée, des crises d'hystérie due aux douleurs et surtout on a mis fin à une mort lente (le corps lâchait de partout).Mes soeurs et moi avons fait le test, puis mes neveux, et mes fils. 8 intoxiqués (il reste 2 personnes à tester) ts à des taux divers et variés. Pour ma part, j'ai 37,45 en mercure,21,31 en étain avec un TAL en limite de positivité en CD8.Mes fils ont 70 et 47 en étain, 20 et 22 en mercure; et d'autres "bidouilles" comme moi;
Je souffre de fibromialgie, de migraines, d'un manque de dextérité ds les doigts,d'insomnie, d'hyperacousie,de dysbiose intestinale (pas de candidas),d'un moral en dents de scie, de troubles de la mémoire, de la concentration (d'ailleurs, j'ai certainement oublié des choses que j'avais mis ds mon premier post!)J'en suis à ma 7ème IV de dmps, on est ts suivis par le doc du nord. Et mes fils ont commencé le dimaval en septembre après un test de provocation en juillet. Je vais "mieux".
Ah oui, je suis électrosensible, l'un de mes fils aussi. On a aménagé la maison grâce aux conseils de chacun sur le forum... La maison est "assainie" et les troubles st plus tolérables en extérieurs. J'ai fait une cure de déparasitage, prends divers compléments alimentaires (sélénium, zinc,vit B,C,D, de la taurine,de l'acétyle que j'ai l'air de ne plus supporter, du magnésium, de l'EPP).
J'ai 15 amalgames en bouche. Je suis sur la route de l'assainissement. J'ai consulté le doc M à Paris hier. Il m'a dit que j'avais un kyste à une dent et des foyers infectieux sur des dents dévitalisées (ce qui pourrait expliquer ma magnifique tendinite de l'épaule qui ne passe pas depuis des mois...)J'aurai mon devis le 15/11.
Devis qui va se chiffrer en milliers d'euros j'imagine, d'après ce que j'ai "ouïe" dire!
Auriez vous des adresses de dentistes respectueux du protocole (ds le 60 ou aux alentours?)
Pour ce qui concerne mes fils, ils ont passé leur petite enfance ds les hôpitaux avec des pathologies diverses et variées, en m'entendant dire à chaque fois qu'il fallait que je sois moins anxieuse (c'est certainement mon anxiété qui devait les faire hurler de douleurs et c'est certainement mon anxiété qui leur provoquait des sursauts ds le corps, comme si de l'électricité circulait!!!!)Ils souffrent de troubles du sommeil (terreurs nocturnes, somnambulisme, insomnie bien que depuis le début du traitement il y a du mieux)Actuellement, ils ont des tendinites chroniques qui ne guérissent pas,des douleurs diffusent, et des migraines.Ils ont tjrs été des enfants "tendus".ils ont 12 ans.
Je n'ai pas tout relaté, parce que trois générations à raconter, ça fait beaucoup...
J'ai beaucoup tardé à vous écrire, mais je me sentais comme...noyée.
Vous m'avez maintenue la tête hors de l'eau à plusieurs reprises et mon témoignage de présentation est une forme de remerciement pour tout ce que vous m'avez apporté indirectement.
Donc, merci à tous ceux et celles qui par leurs soutiens respectifs m'ont permis de m'accrocher...
Alors,...Au plaisir de vous lire.

Bienvenue Carpe Diem,

Tu es dans le 60 et tu vois le doc du N... Oh oh, on pourrait bien se croiser alors ! Moi je suis sur Cergy et je vois aussi le doc du N.
J'ai fait comme toi : lu le forum pendant des mois avant de m'inscrire. Suis très contente que tu sois sortie des symptômes les plus handicapants.
Etais-tu électrosensible avant les IV ou bien est-ce apparu avec les IV ? Je me pose qqs questions sur ce point car je ne suis pour le moment pas EHS et je n'aimerais pas le déclarer. Peux-tu me dire quels sont tes principaux symptômes EHS ?

A bientôt,

Bravo Carpe diem, chapeau bas. Mener de front tout cela c'est super. je vous souhaite à tous une guérison totale. Dans ma famille il y a le même pb, on m'écoute mais on ne m'entend pas et ça m'attriste surtout pour ma maman 82 ans. bonne continuation

Bonjour et bienvenue Carpe diem,
Heureuse de lire que ce forum t'a tellement aidé, toi et ta famille, à trouver une direction pour vous en sortir. En ce qui concerne le début de ton EHS, ce serait bien de passer au DMPS en Midora et de regarder vers les cures du foie de Clark.
Sur notre liste il n'y a pas de dentiste dans le 60 mais plusieurs autres dentistes à Paris. Est-ce que tu veux d'autres noms sur Paris ?

Bienvenue Carpé Diem,
Tu as déjà fait beaucoup de chemin pour toi et ta famille; bravo....
N'hésites pas à poser des questions si tu as besoin.

Squirrel,
concernant l'EHS, personne n'est à l'abri de le déclarer suite à une IV surtout si tu les fais sans te protéger.
Je ne veux pas te faire peur mais, penses à te protéger avec du tissu anti ondes lors de tes IV et au moins 24h après; évidemment fuis également toutes sources d'ondes.

Sab, je suis fataliste : aucun moyen de me protéger efficacement sur Cergy là où je suis (je capte très bien à peu près 30 box Wifi chez moi et je travaille principalement chez moi, pire dans les lieux publics). Je fais le minimum, je suis coincée.

Bonjour à tous!
Merci pour votre accueil!

Squirrel,
Alors, pour ce qui est de l'EHS, et comme le dit Sab, mon électrosensibilité s'est déclarée dès la 1ère IV.
En fait , je ne savais pas que c'était ça au début... Après cette IV, j'ai utilisé, tel. portable, ordi WIFI, téléphone sans fil... peu à peu j'ai senti des fourmillements ds les bras, qui peu à peu sont montés vers la tête, la mâchoire, et finissaient avec une sorte de migraine à l'occiput. D'IV en IV, je me suis dit que c'était "le traitement", puis j'ai été arrêtée 2 mois 1/2 (chute de tension, mains qui se recroquevillaient,malaises... pas assez supplémentée...)Pendant mon arrêt je n'ai fait que de la recherche sur l'intox aux métaux lourds (sur ordi en wifi)des heures et des heures de lecture. Puis un jour, j'ai commencé les malaises ds les grds magasins avec oppression au niveau de la respiration avec vertiges. Qd je sortais du magasin, ça allait mieux! J'ai percuté ensuite grâce au forum que j'étais EHS. Et puis, après j'ai pris les précautions nécesssaires (assainissement de la maison, chlorure de magnésium, tel portable éteint-utilisation réduite et avec le ht parleur car l'oreille me fait très mal dès que je l'approche de la tête)Je peux retravailler, sortir faire mes courses. Les trajets en train se passent mieux mais 1h maxi, sinon je ne me sens pas bien et je mets plusieurs jrs à récupérer (ce qui est le cas depuis jeudi où je suis allée voir Dr M).
Vos messages de soutien m'aident beaucoup.

Maminette,
J'essaie d'être forte pour mes fistons, ma maman qui habite près de chez moi, pour mon papa et mon mari qui subissent notre maladie.
Je dois dire que c'est dur, et il y a bcp de moments où je m'isole pour pleurer... Et après, je remonte. Ma fatigue est moins importante depuis les premières IV.Mais elle est là.Et mes crises de douleurs me rappellent que j'ai bcp avancé ds mon parcours mais qu'il y a encore du chemin. Je suis contente qd je dors 5 heures d'affilée. Et qd je vois que mes fils souffrent (ts les jrs)et bien, je me dis qu'ils n'ont que 12 ans et que je dois être forte pour les aider....
Pour ta maman, ma tantine de 81 ans est certainement intoxiquée.
Elle voudrait faire le test mais elle est très malade et a peur d'une trop forte réaction. Mes fils et moi avons fait le test APOE (envoyé mercredi chez Microtrace). ET ma tantine souhaiterait le faire. Certes, ce n'est pas un test de provocation, mais elle a envie de savoir... ça ne résoudra rien au final, mais elle saura si elle est porteuse des gènes qui posent pb. Garde courage. Et entoure ta maman autant que tu peux...

Catherine,
Je veux bien d'autres adresses (dont tu as les échos positifs )J'en ai un autre sur paris mais le côté sanitaire ne m'attire guère[img]smile/eek.gif[/img]
Je ne sais pas trop quoi penser du 1er rdv que j'ai eu...

A bientôt,

Carpe Diem, Squirrel,

Je sais il est bien difficile de se protéger des ondes dans Paris en allant et revenant de chez le doc du N et parfois chez soi.
Mais, j'insisite, vous pouvez vous fabriquer un bonnet et une écharpe en tissu anti ondes à porter 24h après l'IV; c'est mieux que rien......
Par exemple http://www.expercem.com/product.php?id_product=32

Merci Sab pour le lien!

Je pense que je vais fabriquer de jolis bonnets et de belles écharpes pour mes loulous pré-ado et moi!

Bon, Sab, devant ton insistance, je vais casser ma tire-lire et me fabriquer cela. On fait juste un bonnet ? C'est assez pour que ça ne passe pas par la mâchoire ou autre bout d'oreille qui dépasse ?
Et surtout : est-ce qu'un mètre suffit, vu le prix !!!!
Ce qui est bien, c'est qu'on peut doubler bonnet et écharpe avec un beau tissu à la mode si on doit sortir pendant la période fatidique !
Merci encore, Sab !

Squirrel pour ta décision.
Le prix est en fait pour 1m*2.5m soit 2.5 M2.
Le mieux est de faire un bonnet et une écharpe (comme ca tu protèges bien le bas de la tête).
Avec 2.5m2 il y a moyen de faire 4 ou 5 "kit" (voir le post de Joël dans le bar à K).
Peut être peux-tu l'acheter avec un(e) autre parisien(ne)?

Carpe Diem, je t'envoie d'autres adresses de dentistes en mp.

Bonjour Catherine,
MP reçu!
Encore merci....
A bientôt

Bonjour et bienvenue Carpe diem
"mon électrosensibilité s'est déclarée dès la 1ère IV": une raison de plus pour moi donc d'éviter les IV!
Je vais beaucoup alors que je n'ai utilisé que du DMSA à faibles doses, malgré les mises en garde de F. Cambayrac qui s'est elle même dépolluée cependant avec du DMSA...

Bonjour Marie-Louise,
Merci pour ton accueil!
Pour ce qui est de l'EHS,elle se résorbe. Seul l'un de mes fils a réagi en prenant le dimaval (dmps).En prenant les précautions nécessaires, pas d'ondes pdt les 2 jours suivant la prise du dmps, ils vont plutôt bien. Là où il y a eu pb, c'est lorsque je donnais le dmps le dimanche et qu'au collège, portables et wifi le lundi ont fait l'effet d'une bombe! Imagine ts les ados avec leur portable...Bon, maintenant, on gère... grâce au médecin scolaire, les infirmières et l'équipe enseignante qui ont compris
ce qu'avaient mes loulous. On a dc élaboré un PAI (projet d'accueil individualisé) pr leur permettre d'aménager leur emploi du temps lors d'éventuels malaises suite à la prise du dimaval(fatigue, ehs éventuelle, maux de tête...). J'en parle là aussi pour dire que nous ne tombons pas toujours sur des personnes fermées; Le médecin scolaire et les infirmières ont vraiment pris les choses en main pour transmettre l'information qt à l'intoxication aux métaux lourds de mes loulous... et sincèrement je leur dis merci parce que là on ne m'a pas vue comme une illuminée!
A bientôt!