présentation de squirrel

[hazy]

C'est bien, tu as super bien bossé dis donc

courage

[xavier]

Salut l'Ecureuil,

J'en pense que maintenant que ton niveau d'Etain s'est normalisé, tu peux passer près d'un gros aimant sans risquer
d'y etre attirée et d'y rester collée.

Probablement que, comme souvent, ton intox aux ML n'est qu'une composante parmi d'autres dans ta pathologie,
comme on le dit régulièrement ici.

Peut etre aussi qu'il reste,encore, dans ton organisme des ML à des endroits non accessibles au DMPS, comme le cerveau et le SNC,
et qu'ils continuent à le perturber . Mes valeurs de ML sont normales, au test de provocation,
depuis près de 2 ans.Mais d'après le Mora que j'ai vu jusqu'en début d'année, le Mercure et le Nickel continuent à perturber
certains méridiens.Donc, pour ce qui me concerne, il reste peu de ML, mais ils sont situés à des endroits où ils perturbent
encore mon organisme, c'est la raison pour laquelle, j'ai refait qqs chélations en Midora/Cutler. Mais je ne pense pas que les ML
soient seuls à entretenir mes symptomes. En ce moment , je m'occupe de mon HPU et de mon cortisol et hormones en général.

Je pense aussi, que maintenant que tu es certaine que ta charge de Ml en extra cellulaire est inférieure à celle del'intra
cellulaire, tu n'as plus besoin ni du Doc du Nord, ni de celui de l'Ouest, ni de celui du SUd, ni meme de celui de Batavie
et que tu peux continuer ta désintox seule, avec du DMSA + de l'ALA en mode d'administration Cutler ou Midora. Ca te fera économiser beaucoup d'argent.

[mikaela]

Hello,
Félicitations pour ces bonnes nouvelles concernant l'analyse

Concernant les docs: je crois que nous sommes contraints à nous soigner nous-même....et atteindre le moins possible des docs, même spécialisé en chélation, maladie Lyme etc

Sinon le doc du Nord ne fait pas d'IV avec DMSA?

si je me rappelle bien, tu disais avoir des pbs pour assimiler DMPS / DMSA via comprimés? sinon, il y a DMSA et ALA sur INternet ...

concernant les analyses cortisol etc , je suis d'avis que cela sera cher et que, à moins de t'y connaître vraiment très bien en médecine comme Kate, il vaut mieux faire ce qui est rembousable dans un premier temps

j'ai l'impression que c'est une pompe à fric tout ça: exp les prophirines qui donnent plein de faux négatifs, ensuite tu risques de tomber dans l'engrenage des analyses non-remboursables : acides aminés etc...

Ensuite faut voir la finalité
- si ton cortisol lire est bas=> quelle est la solution? Ton médecin te prescrirait de la hydrocortisone? pas sûr

Si tu es sûre de ne pas avoir Lyme, cela pourrait être une solution pdt un moment... mais perso, j'ai Lyme, j'ai essayé d'en reprendre il y a quelques mois et cela m'a donné plein d'effets sécondaires.. j'ai arrêté après 8 jours....(alors qu'il y a quelques années le hydrocrtisone me donnait de l'énérgie....)
Donc, même si tu as le cortisol bas, tu seras pas sûre de la solution à appliquer. Comme disait un_ptit_gars, prendre ds plantes adaptogène pourrait être une bonne solution, et cela aurait certes moins d'effets sécondaires

Nous sommes tous différents, ce qui fonctionne pour l'un ne fonctionne pas pour tous par défaut

Tu es sur la bonne voie, continues

[hazy]

comment être sur de ne pas avoir lyme ??? Prendre un bon coup de tictox ? bof. Et comme les test sont, à priori, pas fiables du tout du tout...

Quand aux hormones... C'est le plus puissant, le plus délicat et le plus dangereux. A prendre en compte très sérieusement, mais avec beaucoup de précautions. Je connais quelqu'un qui en UNE erreur de dosage hormonal s'est déclenché une ménopause alors qu'elle n'avait vraiment pas l'age. Ca ne dialogue pas. Se passer de doc pour le DMSA quand on connait son domaine, je suis entièrement d'accord. Mais les hormones... prudence.

[marie-louise]

Bravo Squirrel mais maintenant il faut nettoyer le CERVEAU puisque c'est là que le mercure se fixe en priorité et la persistance de certains symptômes semble le montrer.
Les antihistaminiques tu les prends pour quoi ?(j'avoue que je me sens pas de relire toute ta présentation)
j'en ai pris aussi pendant longtemps car, avant d'être déclarée SEP il y a 6 ans , j'étais allergique (éruptions, rhinite...)
Tu peux peut être essayer maintenant le protocole Rueff viewtopic.php?f=17&t=2824
puisque que d'après le texte de Klinghardt récemment mis en ligne par pti gars
viewtopic.php?f=30&t=2903
il n'y aurait que l'ALA qui peut pénétrer dans le cerveau!
La disparition de la plupart de mes symptômes de SEP semble le prouver (bien que j'ai fait aussi un an de DMSA à petites doses, je le rappelle)

[xavier]

Sinon le doc du Nord ne fait pas d'IV avec DMSA?

si je me rappelle bien, tu disais avoir des pbs pour assimiler DMPS / DMSA via comprimés? sinon, il y a DMSA et ALA sur INternet ...

Oui le Doc du Nord fait des IV de DMSA, j'avais oublié que l ''Ecureuil ne supportait pas les chélateurs en oral.
L'ALA est physiologique, l'organisme en produit naturellement, à priori, il devrait te poser moins de soucis, en
démarrant par des petites doses.

[kate]

Bonjour,

L'intérêt, et la supériorité du test salivaire ratio cortisol/cortisone (par rapport au Cortisol Libre Urinaire), réside dans le fait qu'il montre si l'insuffisance en cortisol est d'origine surrénalienne (lieu de production), ou hépatique (lieu de la transformation de la cortisone en cortisol).
Si le problème se situe au niveau hépatique, il y a des choses à essayer avant la substitution en hydrocortisone.
Je réexplique : si le taux de cortisone est bon mais que le taux de cortisol est bas, c'est que l'enzyme 11 beta-HSD1 travaille insuffisamment, et ce probablement parce qu'il y a carence en son cofacteur qui est la NADPH.
La NADPH est produite par une enzyme qui est la G6PD.

Donc regardons ce qui influence l'activité de la G6PD (voir la liste de Amy Yasko sur mon message précédent) et essayons de trouver une solution de ce côté-là.
Du moins affinons les diagnostics côté hormonal : y a-t-il hypothyroidie et/ou hypoestrogénie ? Car dans ce cas la G6PD va marcher au ralenti.

Si le manque de cortisol est d'origine surrénalienne la démarche sera différente et on pourra s'orienter sur des nutriments qui renforcent les surrénales, sans oublier non plus de vérifier la thyroide. Il y a aussi la possibilité de prendre des extraits surrénaliens mais je n'ai pas d'expérience sur le sujet.

Le cortisol est tellement capital que c'est vraiment "dommage" de passer à côté du diagnostic de carence. Déjà dans ce cas on est épuisé en permanence, ensuite toutes les thérapies entreprises restent sans effets ou presque, ou bien on y réagit mal, et enfin les nutriments sont très pauvrement absorbés.

Mikaela la prise d'hydrocortisone à dose substitutive = physiologique, n'est pas contre-indiquée chez un patient atteint de Lyme, au contraire. Pour lutter contre les infections, chroniques ou aigües, il faut du cortisol. En prendre trop est immuno-suppresseur, mais en manquer aussi. C'est l'abus qu'en a fait la médecine classique qui a semé le trouble, les doses physiologiques n'ont strictement rien à voir avec les mégadoses des traitements dits "à la cortisone" dans le langage courant.
Mais comme tu le dis, pour certains ça marche et pour d'autres non. C'est là toute la complexité du système hormonal, toutes les hormones retentissant les unes sur les autres.....

A +
Kate

[hazy]

Bonjour,

Mikaela la prise d'hydrocortisone à dose substitutive = physiologique, n'est pas contre-indiquée chez un patient atteint de Lyme, au contraire. Pour lutter contre les infections, chroniques ou aigües, il faut du cortisol. En prendre trop est immuno-suppresseur, mais en manquer aussi. C'est l'abus qu'en a fait la médecine classique qui a semé le trouble, les doses physiologiques n'ont strictement rien à voir avec les mégadoses des traitements dits "à la cortisone" dans le langage courant.
Mais comme tu le dis, pour certains ça marche et pour d'autres non. C'est là toute la complexité du système hormonal, toutes les hormones retentissant les unes sur les autres.....

oui !!

Passer à coté serait en effet "dommage" , au GRAND minimum. Analyses sérieuses, supplémentation intelligente, tout est nickel. Merci kate.

a+

[squirrel]

Merci Kate, je comprends mieux... et je vais peut-être faire ce dosage le mois prochain alors.

Marie-Louise, je prends les anti-histaminiques car sinon j'ai toute la sphère ORL de prise : d'abord mal de gorge et écoulement de type eau nasal le matin, éternuements, ensuite ça remonte vers les oreilles : otites puis la rhinopharyngite se déclare, tourne en sinusite avant de s'infecter en rhinite et de redescendre sur les bronches mais dans mon cas ça n'est plus très méchant à ce stade. Les otites sont très longues à guérir (environ 3 semaines pour tout le cycle) et j'ai perdu de l'acuité auditive (non, je ne vais pas à des concerts de métal... ). Ce "cycle" se répète à environ 1 mois d'intervalle toute l'année non-stop si je ne suis pas sous anti-histaminiques. Les médocs me protègent environ 3 jours après l'arrêt avant que le mal de gorge ne se redéclenche. Si je les reprends trop tard (au bout de 8 jours par ex), bah... c'est reparti pour un tour !
A part ça, comme vient de me dire mon médecin traitant normal, "vous êtes une personne en excellente santé qui prend des IPP et des anti-histaminiques 365j/365... Tout va bien !" avant de me redemander qui était mon médecin traitant... Que je les aime...!

[tuchiana]

Les otites sont très longues à guérir (environ 3 semaines pour tout le cycle) et j'ai perdu de l'acuité auditive (non, je ne vais pas à des concerts de métal... ). Ce "cycle" se répète à environ 1 mois d'intervalle toute l'année non-stop si je ne suis pas sous anti-histaminiques.

coucou Caroline,

tic-tic-tic c'est tres cyclique ca
as-tu les coordonnees de Schaller

[hazy]

+1 tuchiana.

[mikaela]

Mikaela la prise d'hydrocortisone à dose substitutive = physiologique, n'est pas contre-indiquée chez un patient atteint de Lyme, au contraire. Pour lutter contre les infections, chroniques ou aigües, il faut du cortisol. En prendre trop est immuno-suppresseur, mais en manquer aussi. C'est l'abus qu'en a fait la médecine classique qui a semé le trouble, les doses physiologiques n'ont strictement rien à voir avec les mégadoses des traitements dits "à la cortisone" dans le langage courant.
Mais comme tu le dis, pour certains ça marche et pour d'autres non. C'est là toute la complexité du système hormonal, toutes les hormones retentissant les unes sur les autres.....

A +
Kate

pour moi, à 5 mg par jour (donc dose minime) ça m'a fait des effets scondaires horribles cette année
avant, il y a quelques années, 5 - 10mg par jour était OK pour me donner bcp d'energie;

dose physiologique = max 20 mg par jour

=> éviter l'hydrocortisone si on peut.

Car la "substitution hormonale" (thyroide - hydrocortisone - DHEA) que j'ai fait pdt 6 ans (sauf pour la hydro que je prenais par "séquences") ne m'a pas aidé à évacuer les métaux lourds, mais a juste corrigé les symptômes un certain temps.

il faut s'attaquer à la vraie cause qui sont les métaux lourds,

Je ne pense pas que Squirrel ait de pbs avec les enzymes cités car elle supporte les traitement souffrés

Après, ......j'évite de faire de la pub pour des analyses chères pour Internet, quand les gens ont des problèmes financiers (et tous on a ici avec nos traitements non-remboursés, les dents etc)

....éviter de faire des analyses chères et inutiles tant que vous pouvez....
ainsi que la hydrocortisone, qui n'est pas un jeu d'enfant....

je commence à suspecter cette hydrocortisone de diminuer l'immunité, malgré la pub faite par les Dr "anti-age".. j'avais une autre opinion avant......
Maintenant .. j'ai LYme

[hazy]

coucou mikaela,

pourrais tu me donner plus de détails à ce sujet STP, ça m'intéresse

"Je ne pense pas que Squirrel ait de pbs avec les enzymes cités car elle supporte les traitement souffrés"


Je pense que si des symptômes laissent planer un doute, un test du cortisol salivaire n'est pas inutile. (et ça coute pas un bras)

Fermer la porte d'une compensation hormonale, certes lourde, ne peut se faire qu'avec des certitudes. L'ouvrir aussi d'ailleurs.

Pour éviter l'hydrocortisone, la meilleure solution c'est de faire le test.

Je ne pense pas que kate aurait pu l'éviter par exemple.

Quand à la cause ML des perturbations hormonales, il faut entendre qu'on ne rééquilibre pas un système hormonal en claquant des doigts. Donc, apres la detox des ML, et avant la guérison, le système hormonal sera bancal. Analyses requises.

Bises et a ++

[xavier]

Bonjour Mikaela,

éviter de faire des analyses chères et inutiles tant que vous pouvez....

Diagnostiquer une carence en cortisol est loin d'etre inutile, c'est vital.

Tous mes dosages de cortisol total sanguins ont été normaux jusqu'à ce jour(ils sont remboursés, mais ne servent à rien). Le dosage de mon cortisol
libre par test salivaire montre des valeurs très basses.
le cortisol libre est la fraction active du cortisol.
Le cortisol total=cortisol libre+ cortisol lié(au transporteur : CBG).

J'ai fait doser ma CBG au laboratoire Pasteur et mon taux est nettement au dessus de la valeur normale.
Ce résultat (du labo Pasteur) vient corroborer celui du test salivaire de Philippe Auguste.En effet si j'ai beaucoup
trop de transporteurs CBG dans mon cortisol total la fraction libre est obligatoirement plus faible.

Car la "substitution hormonale" (thyroide - hydrocortisone - DHEA) que j'ai fait pdt 6 ans (sauf pour la hydro que je prenais par "séquences") ne m'a pas aidé à évacuer les métaux lourds, mais a juste corrigé les symptômes un certain temps.
Maintenant .. j'ai LYme

Es tu certaine que tu n'avais pas Lyme il y a 5 ou 6ans, avais tu fais le test, , au Labo Schaller, à cette époque là?
Ton diagnostic est il Lyme récent?

il faut s'attaquer à la vraie cause qui sont les métaux lourds,

Je me suis attaqué aux ML, mes valeurs sont normales au dernier test de provocation, et mon cortisol est, toujours, dans les chaussettes, et je ne vais pas mieux.
Comme nous le disons souvent ici, nos maladies sont multifactorielles.Les ML ne sont pas la seule cause de nos problèmes
et leur désintoxication n'est pas obligatoirement synonyme de guérison, comme tend à le faire croire F Cambayrac.

[squirrel]

Je rejoins Xavier sur ce point : j'ai eu de grands progrès avec le régime Seognalet et le retrait de mes amalgames, c'est le jour et la nuit, MAIS il reste des problèmes non négligeables... et FC tend à éviter de parler de ça.
Bon, 1) Lyme et 2) cortisol libre ? Ok, ok, mais ça va me prendre encore qqs mois... Eh oui, l'IPP et l'Aerius me coûtent moins cher, je sais que c'est biaisé comme argument mais j'en suis là pour le moment.
Merci à tous pour ces indications. Est-ce que des ML dans le SNC et le cerveau pourraient expliquer la persistance de certains symptômes ?