présentation d'Emil notre fils 3 ans, autiste ?

[paragon]

Si tu n'as pas de souci de santé et qu'ils sont vieux, cela ne sert peut-être à rien…

Je ne sais pas si le risque en vaut la peine ou autrement il faudra mettre le prix.

[EMILNADEV]

nous sommes dans le Gard (30) à la limite du Vaucluse.
Ma femme a enlevé ses amalgames il y a 10 ans.

[pierrotzen]

Je t'ai envoyé un Mp.
Pierre

[EMILNADEV]

Bonjour à tous,
je continue après un peu d'absence:
J'ai trouvé un dentiste sur Avignon qui enlève les amalgames parce qu’il est lui aussi convaincu de leur toxicité pour la santé.
je vous en dirai plus lorsque je l'aurais rencontré et constaté la réalité de sa bonne foi.

Pour Emil, nous avons essayé dernièrement un weekend à la neige. c'était une catastrophe !! Il était complètement désorienté et perturbé par le voyage et par l’environnement (les gens, la neige, l'appartement etc ...) nous n'avons pas réussi à nous reposer.

Nous avons enchainé avec une visite à l'hôpital de xxx ou nous avions rendez-vous pour 2 jours d'examens en neuropédiatrie.
1èrement, les personnels ne savaient pas pourquoi nous venions (type d'examens etc....) et deuxièmement le professeur qui nous avaient convoqué n'était pas présent pour "examiner " notre fils.
la prise de sang qui était prévue à été complètement loupée ( à 5 pour tenir notre fils et le rater 3 fois = traumatisme ++++)
la radio qui était prescrite n'a pas été faite sous prétexte que c'était compliqué du fait de la difficulté de "tenir" Emil car apparemment il faut "l 'attacher"

etc...etc...
QUEL AMATEURISME !!! et quel légèreté de la part du personnel médical !!
je peux comprendre que notre fils n'est pas le cas le plus grave de l'hôpital , mais faire venir toute une famille pour ne faire que la moitié des choses et sans faire de diagnostique ....eh oui, voilà 3 mois que tout les "spécialistes " pensent que notre fils est autiste , pardon , "présente des signes du spectre autistique" etc ....etc....mais sans poser de diagnostique !!

Est ce si difficile de le voir ? nous parents, sommes prêt et voulons avoir un diagnostique , pourquoi tout ce temps pour le dire et autant de précaution...nous avons besoin d'avoir un diagnostique concret !!
ce dernier n'est pas posé et pourtant nous sommes déjà invité à aller faire un bilan au centre de ressource autiste !!

Quelle hypocrisie ou manque de professionnalisme !!

Concrètement, de notre coté nous avons commencé à faire le régime, en achetant en direct des USA et de Hollande :
huile de pépin de pamplemousse
poudre de feuille d'olivier
enzymes d'origine végétales
huile d'origan
etc....
A chaque changement ou test alimentaire , nous constatons un effet direct sur le comportement

nous avons commencé le PEC avec une orthophoniste et nous essayons de le pratiquer à la maison.

nous avons reçu une lettre de "l'hôpital de jour" (je met entre parenthèse car ces professionnels ne peuvent pas l’appeler "hôpital psychiatrique" comme cela est indiqué sur leur documents ou courriers ) nous indiquant que vu que nous trainons pour faire hospitaliser Emil chez eux, nous ne sommes plus prioritaires bien qu'ils comprennent notre appréhension !!

bref, beaucoup d'évènement ,de doutes et de questionnement.
notre fils est magnifique mais nous balançons entre des progrès visibles et des reculs navrants.

vu que notre fils était au régime sans caséine et sans gluten depuis longtemps du fait de ses allergies alimentaires, nous espérons commencer la chélation en juillet.

qu'en pensez-vous ?

merci , a bientôt.

[hazy]

salut

D'abord, courage et bravo à vous. Dur ce que vous vivez, les mélodiens sont avec vous, de loin, mais présents.

Par rapport au bout'chou, il nous est difficile de donner un " avis ". Plusieurs personnes sur ce forum ont eu des résultats positifs sur des p'tits un peu déboussolés. Avez vous regardé le régime " paragon " ?

Par rapport à la chélation, avez vous lu les documents du DAN! ? Les retours chélation/amélioration de l'autisme sont en effet nombreux.

Pour vérifier ( en partie ) l'état des intestins, avant une chélation, vous pouvez essayer de faire un test des peptides urinaires. Si les taux sont élevés, il y a encore un souci de régime alimentaire.

Pour finir, après avoir vous même pesé le pour et le contre, quand vous vous déciderez pour une chélation, allez y très très doucement.

Je ne sais pas quel protocole de chélation vous choisirez, mais ne soyez pas pressés. Sur un bonhomme autiste, les herx sont la pire des choses

bises

[EMILNADEV]

merci,
je n'ai pas encore lu tout sur le régime paragon.
Nous avons lu les rapports DAN et les tests concernant les peptides urinaires sont en cours.
dans tous les cas nous vous lisons très très attentivement et nous sommes sûres qu'il vaut mieux progresser lentement mais surement plutôt de se précipiter sur tout au risque de faire des erreurs.
nous pensons appliquer la chélation selon Cuttler.

merci.

[hazy]

cutler est une bonne solution je pense. Une fois les émonctoires rétablis

[asinaria]

Je ne peux que vous souhaiter beaucoup de courage.
Je sais trop bien ce que c'est que de se heurter à du personnel médical qui parait plus amateur que professionnel...
Je vous envoie mon soutien et espere lire de vos nouvelles, bonnes biensure, sous peu.
Courage.

[paragon]

C'est quoi le régime que tu as mis en place ? Je ne connais pas.

Juste un conseil, vas-y doucement et ne pas tout faire en même temps car après on ne sait plus à quoi il réagit et ce qui le fait vraiment progresser. Je sais que c'est plus long mais parfois ca évite de perdre encore plus de temps.

Nous avons connu ce même cas de figure à l'hôpital : des examens compliqués, douloureux, fait qu'à moitié et une incompréhension des médecins, qui ne sont pas formés à ce genre de situation. Je me souviens d'un TOGD pour ses reflux qui a été un" vraie catastrophe.

Notre fils a également trois ans. Nous sommes en cours de diagnostic. Il se fait en deux temps : réponse à un questionnaire de deux heures des parents seuls et ensuite évaluation de l'enfant avec des exercices.

Si tu as déjà fait une demande à la MDPH et que la prise en charge est mise en place, ce diagnostic ne change pas grand chose.

Bon courage

[hazy]

merci d'être venu paragon !

[paragon]

You'r welcome

J'aime bien le "régime Paragon". Je dirais plutôt "mélodien" car on ne serait jamais allé aussi loin sans ce forum.

J'essaye désormais de faire partager ces connaissances.

[EMILNADEV]

Cher Paragon,

c'est mon épouse qui à mis ce régime en place, j'ai besoin d'un peu de temps pour l'écrire et je te le transmettrai.
Nous y allons très doucement de toutes façon car notre enfant est vraiment très très sensible et nous nous rendons compte depuis peu , que nous avions fait d'énormes erreurs dans le passé sans en être conscient bien sur.

a bientôt.

[paragon]

Merci.

Ca m'intéresse vraiment.

À bientôt

[EMILNADEV]

Plus d'un an d'absence...mille excuses à tous.

Je pensais vous avoir déjà envoyé cette lettre.

23/04/2012
Bonjour, et désolé pour ce long silence.
Nous avançons dans les soins pour Emil, mais je fais des heures sup WE et jour fériés ce qui m’occupe beaucoup pendant que mon épouse s’occupe de notre fils.
Je vais commencer par le régime alimentaire que nous avons mis en place :
L’objectif est d’éliminer, en fonction de l’enfant, tout aliment qui pourrait agir, par sa dégradation, à une altération du comportement.
En sachant qu’un aliment peut masquer l’action délétère d’un autre aliment, on découvre beaucoup de chose et on arrive à un régime très strict.
Pour nous, notamment, le lait artificiel médical qui était longtemps le seul aliment qu’Emil pouvait recevoir du fait de ses allergies, cachait une « intolérance » à la banane, à la carotte et aux poires.
En décembre en observant Emil, nous nous demandions si le lait que nous lui donnions, dont nous connaissions la composition mais dont nous ne connaissions pas l’origine des aliments utilisés pour sa fabrication, n’était pas délétère ??
Compte tenu qu’il avait une alimentation complémentaire, nous avions décidé de stopper le lait.
Le résultat à été quasiment immédiat car le soir même, Emil ne faisait plus ses crises pour dormir. A savoir :
• Sauter dans le lit pendant 1, 2 ou 3 heures !!! véridique !
• Tourner en rond
• Etre complètement surexcité sans qu’aucune action, qui aille dans son sens ou qui soit autoritaire ne fasse effet
• Aucun régime de sommeil n’était efficace : pas de sieste, activités physique la journée pour l’épuiser, etc.…
Après l’élimination de ce lait (qui n’a eu aucune conséquence sur sa croissance), Emil se grattait de nouveau. Nous avons trouvé que cela venait de la banane.
Bref nous en sommes arrivés à un régime :
Sans gluten et sans caséine. Courgette, viandes facilement digestibles (lapin et poulet). Eau osmosée (très important) et 3 mois plus tard nous avons pu réintroduire le quinoa et les brocolis.
Attention à la provenance des aliments, pas de conservateurs, aucun parabènes (notamment dans certain médicaments), de préférence sans traitements (ce qui est quasiment impossible de nos jours).
L’important est aussi de ne pas exposer l’enfant à toute nuisance.
Rayonnements : WIFI, téléphones potables, micro ondes.
Pas de lampes « écologiques » qui contiennent du mercure (nous les avons remplacées par des halogènes, moins économique mais moins nuisibles apparemment)
Voilà pour ce qui est du commencement. En tout cas nous avons constaté un net changement du comportement d’Emil, dés le début et en mieux.
Nous nous servons des conseils sur le site MELODI et de ceux des membres d’un site créé par une grand-mère Russe qui a guéri sa petite fille. Certains ont aussi réussit à guérir leurs enfants.
j'ai acheté le livre de Natasha campbell, très intéressant mais un peu répétitif (du fait de la traduction ?)

Nous avons fini les examens au CRA...rien de neuf bien sur si ce n'est l'AVS que nous devrions avoir et une aide financière que nous n'avons toujours pas .
Nous avons payer nous même la psychomotricienne ( qui l'a bien aidé, mais sans plus) sinon, pour en avoir une gratuite il fallait que notre fils entre en Hôpital de jour et nous ne l'avons jamais souhaité. Mauvaise impression de mon épouse , justifié ou non ?!

Nous avons essayé de faire des tests en passant par notre médecin généraliste, qui est pourtant assez ouvert, mais semble avoir peur d’en prendre la responsabilité !



Rien n’est fait de façon correcte. Les prescriptions ne correspondent pas vraiment à ce que nous voulons, le laboratoire ne cherche pas dans notre direction.
L’objectif est de se faire prescrire pour être remboursé entre autre, sinon, nous avons trouvé le laboratoire Philippe Auguste à Paris, ou un autre à Genève !!
Je vous donnerais des nouvelles sur la suite de notre régime que nous avons commencé en janvier 2012.
A bientôt.

Aujourd'hui....

Nous avons commencé la Chélation par des doses vraiment minimes il y a 4 mois.
notre fils à bien souffert avec des petites hausses de températures, des petites maladies (rhume, laryngites, toux , etc...) qui arrivaient bien plus fréquemment que d’habitude.
Nous avons fait connaissance avec Herxheimer bien sur ...terriblement impressionnant.
Nous sommes partis ensuite en congé et nous avons tout arrêté car c'est difficile de donner le traitement toutes les 4 heures de nuit comme de jour pendant 4 jours et de se reposer en même temps.
Après cette chélation et ce repos, tous les intervenants n'ont pas reconnu notre fils.le maître le trouve plus calme et plus attentif, l'orthophoniste ne pensait pas pouvoir continuer avec lui alors que maintenant c'est son meilleur élève, le pédiatre ne comprend pas comment il a pu changé ...etc...Beaucoup de choses que nous ne voyons pas de nous même car nous sommes toujours avec lui.
Aujourd'hui il fait du trampoline de mieux en mieux il sait même sauter seul sur le dur alors qu'il ne savait pas le faire il y a 5 mois.
Il dessine des cercles (avec les deux mains), il tien son stylo entre les deux doigts comme un grand.
Dans quelques temps nous allons continuer la chélation, dés que nous seront bien prêts.

Pour finir, ce WE Nous avons dessiné ensemble sur le tableau blanc (je lui guidait la main) un tête de bonhomme . la tête , les oreilles, la bouche, le nez, les yeux et les trois poils de cheveux...En même temps je lui expliquait ce que cela représentait....a la fin du dessin alors que j'allais le quitter, il me prend le marqueur des mains et il dessine TOUT SEUL les prunelles des yeux qu j'avais oublié !!
Jusqu'alors il n'avait jamais fait attention à cela .

j'essayerai de vous écrire au plus tôt, merci de m'avoir lu.

[Marmotte]

Super ! Bravo Emil

Bravo aux parents aussi